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J-GLOBAL ID：201702243583314450   整理番号：17A1861353

進行性胃癌に対するオキサリプラチンとテガプラチンの併用によるネオアジュバント化学療法の効果と安全性評価【JST・京大機械翻訳】

Clinical assessment of the safety and efficacy of neoadjuvant chemotherapy of oxaliplatin combined with S-1 (SOX) for advanced gastric cance

著者 (3件)： Sun Tao (071000,保定 徳潤医院普外科) ,  Zuo Fuyi (陸軍総医院普外科, 北京,100700) ,  Cui Wei (陸軍総医院普外科, 北京,100700)
資料名： Zhonghua Pu Waike Shoushu Xue Zazhi (Dianzi Ban)  (Zhonghua Pu Waike Shoushu Xue Zazhi (Dianzi Ban))
巻： 11  号： 3  ページ： 202-205  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3987A  ISSN： 1674-3946  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行性胃癌患者におけるオキサリプラチンと併用したオキサリプラチン(SOX)とオキサリプラチン(XELOX)の併用療法の有効性と安全性を比較する。方法:2014年1月から2016年6月にかけて治療を受けた97例の進行胃癌患者を選択し、異なる化学療法方案により、以下のように分けた。SOX方案群49例とXELOX方案群48例、3週間は1つの治療コースであり、1つの治療コース終了後に2週間を治療し、2つの治療コースを終了し、2週間後に腫瘍の大きさを測定し、手術治療を行った。SPSS 19.0ソフトを用いて統計分析を行い、年齢(±s)で表し、t検定を行った。化学療法後の寛解率、手術方式、毒副反応の発生率を比較するのにX2検定或いはFisher検定を採用した;治療後の治療効果をRidit分析により比較した。P<0.05は統計的有意差があった。結果:SOXレジメン群の患者の治療効果はXELOX群より優れており、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。SOX群における33例(67.4%)は,XELOX群(52.1%)よりも有意に高く,SOX群の完全寛解率と部分寛解率は,XELOX群より有意に高かった(P<0.05)が,SOX群のそれより有意に高かった(P<0.05)。2つの群の間で,悪心嘔吐,骨髄抑制,および心臓毒性の発生率に有意差はみられなかった(P>0.05)。SOXグループの肝機能異常、神経毒性の発生率はXELOXグループより明らかに低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論 SOX方案は進展期胃癌に対する新しい補助化学療法の治療効果が確実で、一定の緩和率があり、しかも安全性が比較的高く、一定の普及意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *安全性 ,  *薬物療法 ,  患者 ,  治療法 ,  統計学 ,  *胃腫瘍 ,  併用療法
準シソーラス用語： 骨髄抑制 ,  完全寛解 ,  有意差 ,  発生率 ,  寛解率 ,  XELOX ,  *オキサリプラチン ,  *進行胃癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Stomach Neoplasms ,  Drug Therapy ,  combination ,  Treatment outcome ,  Toxic actions ,  Neoadjuvant chemotherapy

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (5件)： 進行性胃癌 ,  オキサリプラチン ,  併用 ,  ネオアジュバント化学療法 ,  安全性評価