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J-GLOBAL ID:201702243627419469   整理番号:17A0851516

ポリ乳酸/ポリ(エチレングリコール)ブロック共重合体のfilomicellesからのパクリタキセルの徐放性に及ぼすポリマ分解の影響【Powered by NICT】

Effect of polymer degradation on prolonged release of paclitaxel from filomicelles of polylactide/poly(ethylene glycol) block copolymers
著者 (6件):
資料名:
巻: 75  ページ: 918-925  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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パクリタキセルは最も効果的な抗癌剤の一つであるが,従来の製剤は多くの副作用を引き起こす。高負荷容量と長期放出を達成できるので,PLA-PEG filomicellesはパクリタキセルの有望な担体である。細胞静止薬の徐放は複数の細胞周期上の細胞増殖抑制に対する腫瘍細胞の長期曝露のために非常に有利である。本研究の目的は,パクリタキセルの持続的送達のための生体吸収性PLA-PEG filomicellesの可能性を評価することであった。パクリタキセルは含有PLLA-PEG filomicellesとPDLLA-PEG球状ミセル中にカプセル化した。薬物放出は薬物放出に対する重合体分解の影響を明らかにするために種々のpH値で37°CでPBS中で研究した。NMR,GPCとH PLCは重合体分解と薬物放出を追跡した。パクリタキセルの放出は,ミセルの分解に強く依存した。二相性の薬剤放出プロフィールは含有PLLA-PEGとPDLLA-PEGミセルの両方で観察された:最初の相における徐放性と第二相の放出が速かった。分解はpH7.4でよりも酸性pHで速く,含有PLLA-PEG filomicellesはPDLLA-PEG球状ミセルよりも急速に少ない分解,薬物放出の種々の速度をもたらした。分解および薬物放出間の相関はあつらえた特性の新しい薬物担体の開発のために非常に有用である。重要なことに,含有PLLA-PEG filomicellesの細胞毒性活性を証明し,したがって抗腫瘍薬のキャリアとしての可能性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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