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J-GLOBAL ID：201702243639289088   整理番号：17A1591398

酸中毒によるラット体外冠動脈収縮の機序【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms underlying contraction of rat isolated coronary artery induced by acidosis

著者 (7件)： He Zefang (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Hou Xiaomin (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Yang Rong (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Fan Fangwen (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Guo Pengmei (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Liu Yu (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001) ,  Zhang Mingsheng (山西医科大学薬理学教研室,山西 太原,030001)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 33  号： 5  ページ： 838-842  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;細胞外酸中毒(pHex6.8)によるラット体外冠状動脈(RCA)収縮の機序を検討する。方法;in vitroでの微小血管張力法を用いた。Na+-H+交換体1(NHE-1)選択性阻害剤cariporide(HOE-642)あるいはNa+-HCO-3共輸送体(NBC)抑制剤S0859のプレインキュベーションによるpHex6.8によるRCA収縮への影響を観察した。酸中毒の収縮RCAにおける酸塩基輸送体の作用を検討する。pHex6.8によって引き起こされたRCA収縮に及ぼす塩素チャンネル阻害剤NPPBとNFAの影響を観察し,酸中毒収縮における塩化物イオンチャンネルの役割を調査した。結果;pHex6.8は,RCAの安静時の張力を増加させた(P<0.01)。最大の張力は(3.90±0.95)mN.30μmol/L HOE-642と100μmol/L S0859は,pHex6.8によって誘発されるRCA収縮を阻害し(P<0.01),NPPBとNFAは,それぞれ,46619(1μmol/L)によって誘発されたRCA収縮を阻害した(P<0.01)。・・・...・・・....... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( P < 0.01)を抑制した。細胞外液中のNaClの代わりに等モルNaBrは,pHex6.8によるRCA収縮をほぼ完全に抑制したが(P<0.01),KCl(60mmol/L)またはU46619(1μmol/L)によるRCA収縮には有意な影響を及ぼさなかった。結論;細胞外液の酸性化によるRCAの収縮は活性化NHE-1とNBC及び塩化物イオンの細胞膜の運動を促進することと関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 張力 ,  チャネル ,  塩化ナトリウム ,  酸性化 ,  *冠動脈 ,  抑制剤 ,  細胞膜
準シソーラス用語： 細胞外液 ,  塩化物イオン ,  塩素チャンネル遮断薬 ,  輸送体 ,  共輸送体 ,  阻害剤 ,  微小血管 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Acidosis ,  Coronary artery ,  Na+-H+ exchanger ,  Na+-HCO-3 cotransporter ,  Chloride channels

分類 (4件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  血管系  (EJ04030O) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R)

物質索引 (1件)： NPPB

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸中毒 ,  ラット ,  冠動脈 ,  収縮