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J-GLOBAL ID:201702243692755910   整理番号:17A0107111

1-リン酸スフィンゴシン受容体2はマウスの血管透過性を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effects of Sphingosine-1-phosphate Receptor-2on Vascular Permeability in Mice
著者 (4件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 714-717  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2598A  ISSN: 1672-173X  CODEN: SDXYAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】マウスの血管透過性に及ぼす1-リン酸スフィンゴシン受容体2(S1PR2)の効果を研究する。方法:PKCとS1 PR2(-/-)マウス(S1PR2遺伝子欠損)の気管内にリポ多糖(LPS)を注射し、急性肺損傷モデル(LPS群)を作製し、気管内生理食塩水を対照とした。肺のエバンスブルー色素の漏出、フルオレセインイソチオシアネート(FITC)標識のデキストラン肺血管の漏出、及び肺組織湿の質量/乾重量比を測定し、S1PR2の血管透過性への影響を観察し、そしてMILESの分析により、,の効果を観察した。血管内皮細胞増殖因子(VEGF)の皮膚血管内皮透過性亢進反応を観察する。【結果】生理食塩水群と比較して,LPS群において,PKCとS1 2(-/-)マウスのエバンスブルー漏出は有意に増加し(P<0.01),FITC標識デキストランの肺外漏出は有意に減少した(P<0.01)。LPS群におけるS1 PR2(-/-)マウスは,野生型マウスと比較して,エバンスブルー漏出,FITC標識デキストランの肺外漏出がより多く(P<0.01),肺水腫がより多かった(P<0.001)。LPS群の野生型とS1 PR2(-/-)マウスはいずれもVEGFの用量依存性のエバンスブルー漏出を増加させ、50、100NGのVEGF誘導下で、野生マウスと比較して、S1 PR2(-/-)マウスのエバンスブルー漏出はいずれも高かった(P<0.01)。結論:S1PR2は内皮細胞バリアの保護に参与し、血管透過性を抑制する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの実験的治療 
物質索引 (1件):
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