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J-GLOBAL ID：201702243701736994   整理番号：17A0559649

芳香族炭化水素のコバルト触媒による位置選択的ホウ素化:C-H結合の金属媒介活性化における電子供与体としてのN-複素環シリレン

Cobalt-Catalyzed Regioselective Borylation of Arenes: N-Heterocyclic Silylene as an Electron Donor in the Metal-Mediated Activation of C-H Bonds

著者 (6件)： Ren Hailong (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071, P. R. China) ,  Zhou Yu-Peng (Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials Sekr C2, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 135, Berlin, 10623, Germany) ,  Bai Yunping (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071, P. R. China) ,  Cui Chunming (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071, P. R. China) ,  Cui Chunming (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, Tianjin, 300072, P. R. China) ,  Driess Matthias (Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials Sekr C2, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 135, Berlin, 10623, Germany)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 24  ページ： 5663-5667  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 芳香族炭化水素のホウ素化は,その原子経済性および付加価値合成においてホウ素化生成物が広く応用可能であることから,最近注目されている。ビス(N-複素環シリレン)-ピリジンピンサー型配位子(SiNSi)をもつ新規ビス(シリレン)コバルト(II)錯体を合成し,構造的にキャラクタリゼーションした。本錯体によって,ピリジン,フランおよびフッ素化芳香族炭化水素の位置選択的な触媒によるC-Hホウ素化が可能となった。既知の触媒系と比較して,フッ素化芳香族炭化水素のホウ素化に相補的な位置選択性を示した点が注目される。N-複素環式シリレンドナーが金属触媒による触媒応用の面で大きな可能性があることが分かった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *芳香族炭化水素 ,  *ホウ素化 ,  シリレン ,  窒素複素環化合物 ,  *ドナー ,  *C-H結合 ,  コバルト錯体 ,  有機ケイ素化合物 ,  錯体生成
準シソーラス用語： *N-複素環シリレン ,  *アレーン ,  コバルト触媒 ,  ピリジン誘導体 ,  ピンサー型配位子 ,  フラン誘導体 ,  ボリル化 ,  位置選択的反応 ,  *結合活性化 ,  *電子供与体

著者キーワード (5件)： C-H borylation ,  cobalt ,  pincer ligand ,  silicon ,  silylene

分類 (2件)： コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  有機けい素化合物  (CF08030C)

物質索引 (10件)： [1,1′-(ピリジン-2,6-ジイル)ビス(1-エチル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-フェニル-1,3,5-トリアザ-2-シラ-4-ペンテン)]-2,2′-ジイリデンラジカル ,  2,6-ジメチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン ,  2,5-ビス(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フラン ,  2-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  2-[3-メチル-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  2-[3,4-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  2-[3-メチル-4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  2-(3,4-ジフルオロフェニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  2-(3,5-ジフルオロフェニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン ,  1,3-ジフルオロ-2,5-ビス(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンゼン

タイトルに関連する用語 (9件)： 芳香族炭化水素 ,  コバルト触媒 ,  位置選択 ,  ホウ素化 ,  C-H結合 ,  活性化 ,  電子供与体 ,  複素環 ,  シリレン