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J-GLOBAL ID：201702243717395716   整理番号：17A1421453

Bcl-2阻害剤はステロイド非感受性気道炎症を減少させる【Powered by NICT】

Bcl-2 inhibitors reduce steroid-insensitive airway inflammation

著者 (30件)： Tian Bao-ping (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Tian Bao-ping (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Xia Li-xia (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Xia Li-xia (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Bao Zheng-qiang (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Bao Zheng-qiang (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Bao Zheng-qiang (Department of Pharmacology, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Zhang Hao (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Zhang Hao (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Xu Zhi-wei (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Xu Zhi-wei (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Xu Zhi-wei (Department of Critical Care Medicine, Ningbo Medical Center, Lihuili Hospital, Ningbo University, Ningbo, China) ,  Mao Yuan-yuan (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Mao Yuan-yuan (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Cao Chao (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Cao Chao (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Che Luan-qing (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Che Luan-qing (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Liu Jin-kai (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Liu Jin-kai (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Li Wen (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Li Wen (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Chen Zhi-hua (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Chen Zhi-hua (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Ying Songmin (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Ying Songmin (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Ying Songmin (Department of Pharmacology, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Shen Hua-hao (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Shen Hua-hao (Key Site of National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Hangzhou, China) ,  Shen Hua-hao (State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou, China)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 140  号： 2  ページ： 418-430  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 喘息性炎症は,気道における好酸球,好中球,または両方の蓄積により支配されている。これら炎症細胞の処理は,病害防除に重要である。好酸球性気道炎症は,コルチコステロイド治療に応答するが,好中球性炎症は抵抗性があり,世界的な健康管理の負担を増加させた。コルチコステロイド耐性好中球性喘息は機構的に乏しいままである理解され,新しい効果的な治療戦略を必要とする。気道炎症持続性だけでなく,コルチコステロイド耐性の基礎をなす機構を明らかにし,コルチコステロイド非感受性好中球性喘息に対する効果的な治療の新しい戦略を検討した。好酸球支配または好中球支配のいずれか気道炎症のマウスモデルは,本研究で用いたin vivoおよびin vitroでのコルチコステロイド感受性を試験した。も気道炎症のクリアランスにおけるか粒球アポトーシスの重要性を確認するためにvav Bcl-2トランスジェニックマウスを使用した。最後に,Bcl-2阻害剤A BT 737またはA BT-199は好酸球または好中球性気道炎症と気道過敏性に対するそれらの治療効果を調べた。Bcl-2蛋白質の過剰発現はアレルギー性チャレンジ後の気管支肺胞洗浄液中のか粒球の持続性の原因であることが分かった。アレルゲン誘発気道炎症が悪化し,vav Bcl-2トランスジェニックマウスにおける有核造血細胞はBcl-2を過剰発現するとアポトーシスに耐性であった持続したので,この重要であった。Bcl-2阻害剤A BT 737またはA BT-199は免疫細胞のアポトーシスを誘導することにより好酸球またはコルチコステロイド耐性のいずれか好中球性気道炎症の緩和に効果的な役割を果たし,好酸球,好中球,T_H2細胞,T_H17細胞および樹状細胞のような。さらに,これらの阻害剤はステロイドは重篤な喘息患者からex vivoか粒球アポトーシスを誘導するよりも効率的であることが分かった。炎症細胞のアポトーシスはアレルゲン誘発性気道炎症のクリアランスに必須である。Bcl-2阻害剤A BT 737またはA BT-199は気道炎症の治療,特にコルチコステロイド非感受性好中球性気道炎症のための有望な薬剤であるかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *感受性 ,  患者 ,  *気道 ,  好酸球 ,  樹状細胞 ,  喘息 ,  アポトーシス ,  副腎皮質ホルモン ,  好中球 ,  *ステロイド ,  in vitro実験 ,  *炎症 ,  トランスジェニックマウス ,  治療計画
準シソーラス用語： *気道炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 気道炎症 ,  好酸球 ,  好中球 ,  アポトーシス ,  Bcl-2 ,  ステロイド非感受性

分類 (3件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  呼吸器の疾患  (GI03000Z)

タイトルに関連する用語 (5件)： BCL-2 ,  阻害剤 ,  ステロイド ,  感受性 ,  気道炎症