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J-GLOBAL ID:201702243873048314   整理番号:17A1482453

反復新生児侵害刺激誘発性の増強された痛覚感受性と障害長期記憶を防ぐしょ糖とナルトレキソン:BDNFとβ-エンドルフィンの役割【Powered by NICT】

Sucrose and naltrexone prevent increased pain sensitivity and impaired long-term memory induced by repetitive neonatal noxious stimulation: Role of BDNF and β-endorphin
著者 (6件):
資料名:
巻: 179  ページ: 213-219  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0800B  ISSN: 0031-9384  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新生児の痛みは短期および長期有害転帰と関連している。データは未処理とう痛の長期結果は新生児の脳の可塑性に関連していることを示した。スクロースは単一事象から疼痛処理を減少させるための効果的で安全である。しかし,蔗糖誘発鎮痛の機構は完全には理解されていない。オピオイド受容体きっ抗薬ナルトレキソンを用いてこの鎮痛におけるオピオイド系の役割を調べ,成人期の学習と記憶形成への長期的影響した。痛みは足の針pricksを介してラット仔で誘導された。しょ糖溶液および/またはナルトレキソンはpricks前に投与した。全処理は出生の1日に開始し,二週間継続した。8週の終わりに,ホットプレートに応答して足離脱による放射状腕水迷路(RAWM)を用いた空間学習と記憶,およびとう痛いき値を試験するために行った行動学的研究。海馬を切除した;脳由来神経栄養因子(BDNF)とエンドルフィンのレベルはELISAを用いて評価した。急性反復新生児疼痛は寿命の後半での痛覚感受性を増加させたが,スクロースとナルトレキソンはとう痛感受性を低下させた。ナルトレキソンおよび/またはスクロースは長期記憶の新生児疼痛誘導障害を防いだが,新生児疼痛は海馬におけるBDNFのレベルを減少させた;この減少はしょ糖とナルトレキソンにより回避した。ナルトレキソンによるスクロースはnoxiously刺激ラットにおけるβ-エンドルフィン濃度を有意に増加させた。結論として,ナルトレキソンとスクロースは,BDNF発現を正規化するとβ-エンドルフィン濃度を増加させることにより急性反復新生児疼痛により誘導され増加した痛覚感受性と長期の記憶に障害を逆転させることができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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神経の基礎医学 
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