ラットにおけるメトトレキサート誘発性肝毒性に対するフロリジンの保護効果【Powered by NICT】

Khalifa Mohamed M.A.; Bakr Adel G.; Osman Adel T.

文献

J-GLOBAL ID：201702243940108185 整理番号：17A1626834

ラットにおけるメトトレキサート誘発性肝毒性に対するフロリジンの保護効果【Powered by NICT】

Protective effects of phloridzin against methotrexate-induced liver toxicity in rats

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巻： 95 ページ： 529-535 発行年： 2017年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

肝臓は代謝,ホルモンバランスと清澄毒素のに関する最大内部器官である。メトトレキサート(MTX)療法の主な合併症の1つは肝障害であった。本研究では,標準剤N アセチルシステイン(NAC)と比較してMTX誘発肝毒性に対するフロリジン(PHL)の保護効果の可能性を明らかにするために実施した。ラットを無作為に正常対照群,各群(10日間連続して経口投与(p.o.)PHL40mg/kg/day),肝毒性対照群(MTX20mg/kg,i.p.,1回)に分け,三処理群は10日間連続してNAC(150mg/kg/日;参照標準),PHL(40mg/kg/day)とPHL(胆汁)経口投与を受け,実験ラットの3日目の終わりにMTXを投与した。で評価したバイオマーカーは,肝機能パラメータとしての血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(A LT),アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)および乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH),血清腫瘍壊死因子-α(TNF α)とシクロオキシゲナーゼ-II(COX II)を含み,炎症性バイオマーカー,肝臓の総抗酸化能(TAC),チオバルビツール酸反応物質(TBARS),グルタチオンの還元型(GSH),亜硝酸塩(NO_2~ ),カタラーゼ(CAT),グルタチオン-S-トランスフェラーゼ(GST)とスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)として酸化ストレスバイオマーカーである。さらに,肝臓カスパーゼ-3発現を評価した。生化学的および分子的推定病理組織学的所見により補強した。PHLで前処理したラットは,肝損傷,ALT,AST,LDH,TNF-αおよびCOX-IIレベルの有意な減少で証明された,肝NO_2~およびTBARSレベルの顕著な低下,および肝TAC,GSH,GST,CATとSODレベルの有意な上昇を有意に減少させた。,肝臓カスパーゼ-3発現のダウンレギュレーション。最後に,組織病理学的結果は著者らの以前の知見と一致した。PHLは主に肝組織における酸化ストレス,炎症とアポトーシスの軽減を介してラットにおける肝損傷から保護し,ヒトにおけるMTX誘発肝毒性の処理を軽減し,早期に有望である可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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消化器の基礎医学 , 消化器作用薬の基礎研究

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