文献

J-GLOBAL ID：201702244072699118   整理番号：17A0968191

水熱条件下のプロトン化グラファイト性窒化炭素上のH₅PMo₁₀V₂O₄₀のその場固定化:ベンゼンのヒドロキシ化のための高効率で再使用可能な触媒

In-Situ Immobilization of H₅PMo₁₀V₂O₄₀ on Protonated Graphitic Carbon Nitride under Hydrothermal Conditions: A Highly Efficient and Reusable Catalyst for Hydroxylation of Benzene

著者 (6件)： WANG Hefang (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN) ,  ZHAO Meng (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN) ,  ZHAO Qian (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN) ,  YANG Yongfang (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN) ,  WANG Cunyue (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN) ,  WANG Yanji (Hebei Univ. Technol., Tianjin, CHN)
資料名： Industrial & Engineering Chemistry Research  (Industrial & Engineering Chemistry Research)
巻： 56  号： 10  ページ： 2711-2721  発行年： 2017年03月15日 
JST資料番号： C0385C  ISSN： 0888-5885  CODEN： IECRED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロトン化グラファイト性-C₃N₄(pg-C₃N₄)は正電荷を持ち,これが静電相互作用による活性種の固定化のための容易な固定部位である。二重V置換リンモリブデン酸塩H₅PMo₁₀V₂O₄₀(PMo₁₀V₂)を,水熱条件下でその場でpg-C₃N₄上に固定化し(PMo₁₀V₂/pg-C₃N₄),そしてベンゼンからフェノールへのヒドロキシ化のための触媒として使用した。PMo₁₀V₂/pg-C₃N₄は優れた触媒性能を示し,60°Cでのベンゼンからフェノールへのヒドロキシ化において,ベンゼン転化率は25.8%,フェノールへの選択率は99.7%であった。PMo₁₀V₂/pg-C₃N₄の優れた触媒性能は,pg-C₃N₄上のPMo₁₀V₂の高い分散,V⁵⁺/V⁴⁺レドックス対の存在,およびpg-C₃N₄の競争的ベンゼン活性化能力に帰せられた。PMo₁₀V₂とpg-C₃N₄との間の静電相互作用のお陰で,PMo₁₀V₂/pg-C₃N₄は,容易な回復およびリサイクルの特性を有した。

シソーラス用語： *ヒドロキシ化 ,  ヘテロポリ酸 ,  モリブデン酸 ,  リン酸素酸誘導体 ,  炭素化合物 ,  窒化物 ,  *触媒 ,  バナジウム酸塩 ,  水熱合成 ,  プロトン化 ,  グラファイト ,  静電相互作用 ,  酸化還元反応 ,  芳香族炭化水素 ,  フェノール類
準シソーラス用語： リンモリブデン酸 ,  固定化 ,  窒化炭素 ,  *不均一触媒

分類 (2件)： 不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  反応工学,反応速度論  (XE01020M)

物質索引 (2件)： ベンゼン ,  フェノール

タイトルに関連する用語 (10件)： 水 ,  プロトン化 ,  グラファイト ,  窒化炭素 ,  固定化 ,  ベンゼン ,  ヒドロキシ化 ,  高効率 ,  再使用 ,  触媒