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J-GLOBAL ID：201702244074740541   整理番号：17A2006990

天然化合物の神経保護作用の機構【Powered by NICT】

The mechanism of neuroprotective action of natural compounds

著者 (2件)： Wasik Agnieszka (Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Department of Neurochemistry, Krakow, Poland) ,  Antkiewicz-Michaluk Lucyna (Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Department of Neurochemistry, Krakow, Poland)
資料名： Pharmacological Reports  (Pharmacological Reports)
巻： 69  号： 5  ページ： 851-860  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1528A  ISSN： 1734-1140  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳酸化還元ホメオスタシスの障害はヒト神経変性疾患の主要な原因,Parkinson病またはAlzheimer病である。よく知られた実験的研究は,酸化ストレスが細胞死の主な原因であることを示した。活性酸素種と活性窒素種の高濃度は,蛋白質,脂質,DNAの多くの損傷をもたらした。神経変性疾患の治療に使用される合成化合物は,それらがあげていたが期待に適合せず,しばしば多くの副作用を示した。,近年における植物由来の天然化合物への関心が増加していると考えられる。本レビューでは,実験的研究と臨床試験の両方で神経保護能を明らかにした数種の天然化合物(1MeTIQ,レスベラトロール,クルクミン,ビタミンC及びGingko biloba)について述べた。,残りの化合物とは対照的に,ヒト及び動物の脳で合成される内因性アミンであるため1MeTIQは特権的位置を有している。研究からの証拠に基づいて,すべての上記の天然化合物の一般的な保護機構を阻害または脳の神経細胞における酸化および神経毒誘発過程で生成するフリーラジカルの過剰を除去もするそれらの能力に依存していると思われる。しかし,神経毒性(例えばミトコンドリア複合体Iの阻害,カスパーゼ-3の活性化,アポトーシス)と結合した異なる分子過程は後に追跡し,反応性酸素種により開始されることを実証した。より,これらの天然化合物である脳における神経毒により誘発されたアポトーシスのさらなる段階を阻害することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 神経毒性 ,  ニューロン ,  Alzheimer病 ,  Parkinson病 ,  *神経毒 ,  酸化ストレス ,  タンパク質 ,  活性酸素 ,  ラジカル ,  臨床試験 ,  ヒト ,  アポトーシス
準シソーラス用語： *神経保護 ,  神経変性疾患 ,  *天然化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 酸化ストレス ,  1-メチル-1234-テトラヒドロイソキノリン(1MeTIQ) ,  レスベラトロール ,  クルクミン ,  ビタミンC(L-アスコルビン酸) ,  Gingko biloba(Egb761)

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (2件)： 天然化合物 ,  神経保護作用