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J-GLOBAL ID：201702244122591478   整理番号：17A1249413

ドキソルビシンとガンボギン酸による共同ロードしたポリマー 抗CD22共役CdTe量子ドット:リンパ腫治療のための新規プラットフォーム【Powered by NICT】

Anti-CD22-conjugated CdTe QDs co-loaded with doxorubicin and gambogic acid: a novel platform for lymphoma treatment

著者 (8件)： Xu Peipei (Department of Hematology, Drum Tower Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, P. R. China) ,  Zuo Huaqin ,  Chen Dangui ,  Peng Miaoxin ,  Jiang Ying ,  Liu Xu ,  Ouyang Jian ,  Chen Bing
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 54  ページ： 33905-33913  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学療法はリンパ腫の主な治療法であるが,重篤な副作用を引き起こす可能性がある。従来の化学療法薬に難治性の患者の数は連続的に増加した。ドキソルビシン(DOX)とガンボギン酸(GA,化学増感剤として)と共担持抗CD22共役カドミウム-テルル量子ドット(CdTe QDs)から成る新規ドラッグデリバリーシステムを提案した。DOX/GA CdTe CD22と名付けたシステムは,ナノ粒子ベースの標的併用化学療法に用いることができる。システムは,適切な直径,良好な分散性,高いカプセル化効率,及び高い薬物負荷を示した。治療と副作用はin vitroおよびin vivo実験で評価した。結果はDOX/GA CdTe CD22は腫瘍細胞へのドラッグデリバリー,薬物の抗腫瘍活性を改善し,正常組織に対する毒性を減弱する正確にできることを実証した。増強効果は,Bax/カスパーゼ 3/PARP経路を介してアポトーシスの増加によるものであろう。本研究では,リンパ腫のための新規で有望な治療選択を示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *共役 ,  腫瘍細胞 ,  ナノ粒子 ,  薬物療法 ,  *量子ドット ,  *リンパ腫 ,  抗腫瘍作用 ,  アポトーシス ,  in vitro実験 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  毒性 ,  in vivo実験 ,  *テルル化カドミウム ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (2件)： ガンボギン酸 ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (10件)： ドキソルビシン ,  ガンボギン酸 ,  共同 ,  ロード ,  ポリマー ,  共役 ,  CdTe量子ドット ,  リンパ腫 ,  治療 ,  プラットフォーム