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J-GLOBAL ID：201702244138486231   整理番号：17A1418917

増加したクロマチン可塑性はマウスメラノーマ細胞の転移能力強化を支持する【Powered by NICT】

Increased chromatin plasticity supports enhanced metastatic potential of mouse melanoma cells

著者 (6件)： Maizels Yael (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel) ,  Elbaz Adi (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel) ,  Hernandez-Vicens Rosari (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel) ,  Sandrusy Oshrat (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel) ,  Rosenberg Anna (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel) ,  Gerlitz Gabi (Department of Molecular Biology, Faculty of Life Sciences, Ariel University, Israel)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 357  号： 2  ページ： 282-290  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転移形成は腫瘍細胞の移動能力に強く依存した。最近,核構造と形態を移動する細胞能力に影響を与えることが明らかになった。以前に著者らは,メラノーマ細胞の移動はと関連し,全体的なクロマチン凝縮に依存であることを見出した。,腫瘍進行はクロマチン凝集の増加と関連していることを予想した。興味深いことに,黒色腫の報告されている逆であった。この矛盾を解決する試みでは,成長条件で,腫瘍進行が速く増殖に有益であることを全体的なクロマチン脱凝縮と関連していることを示した。しかし,移動の誘導に,低・高転移性マウス黒色腫細胞におけるクロマチンは細胞移動を支援するために凝縮する。著者らの結果は,腫瘍進行を通して移動信号によるクロマチン凝縮の誘導は維持されていることを明らかにしたが,成長条件時のクロマチンの組織化は変化した。,腫瘍進行はクロマチン動力学における増加と関連している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 凝縮 ,  腫瘍細胞 ,  *クロマチン ,  黒色腫 ,  塑性 ,  細胞移動 ,  核構造
準シソーラス用語： 転移性 ,  腫瘍進行 ,  クロマチン凝縮 ,  *黒色腫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： クロマチン ,  細胞移動 ,  ヒストン修飾 ,  ヘテロクロマチン ,  Melanoma

分類 (2件)： 細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： クロマチン ,  可塑性 ,  マウス ,  メラノーマ細胞 ,  能力 ,  強化 ,  支持