抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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急性前骨髄球性白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)は特殊な細胞遺伝学的特徴を有する造血系悪性腫瘍であり、特殊な分子生物学と臨床特徴を有する[1]。特異的染色体t(15;17)(q22;q11-12)間の転座はこの疾患の細胞遺伝学的特徴となる。これにより、白血病遺伝子(PML)とレチノイン酸受容体遺伝子(RARA)の融合が形成され、PML-RARA融合遺伝子は早期の顆粒球白血病細胞の分化成熟を遮断するだけでなく、この遺伝子は全トランスレチノイン酸(ATRA)とヒ素剤によるAPL治療の標的である[2]。化学療法により寛解した患者の持続的な緩和時間は11~25カ月、再発率は高く、5年無病生存率はわずか35%前後[3]、APLは臨床における最初の応用誘導分化と腫瘍特異性マーカー分子に対して治療を行い、顕著な治療効果を得た人類悪性腫瘍である。APLの発症機序の継続的な研究、治療方法の改善及び新薬の発見により、APLの治療効果を向上させることに対して重要な意義がある。しかし、APL患者の早期死亡率及びハイリスク患者の再発率は依然として高く、基礎病院の治療は統一されておらず、この疾患の臨床特徴には差異があり、より良い治療プランを選択することは、さらにまとめる必要がある。これと同時に、miRNAは腫瘍の標的治療分子として、APLの治療に新たな策略を提供する。本論文では、現在臨床でよく使われているAPLの標的治療プランを評価し、可能性のある戦略について総説し、APLの治療に役立つことを期待する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
