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J-GLOBAL ID：201702244292415338   整理番号：17A1656685

eIF4Eの腫瘍における生物学的機能と標的治療の研究の現状【JST・京大機械翻訳】

Research Progress of eIF4E’s Biological Function in Tumor and Targeted Therapy

著者 (4件)： Lin Fan (中山大学腫瘤防治中心実験研究部,广州 510060;深zhen市第二人民医院中心実験室,广東 深zhen 518039) ,  Dong Liang (中山大学腫瘤防治中心実験研究部,广州 510060;深zhen市第二人民医院中心実験室,广東 深zhen 518039) ,  Wang Weiming (深zhen市第二人民医院中心実験室,广東 深zhen,518039) ,  Huang Weiren (深zhen市第二人民医院中心実験室,广東 深zhen,518039)
資料名： Yixue Zongshu  (Yixue Zongshu)
巻： 23  号： 8  ページ： 1485-1489,1495  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3652A  ISSN： 1006-2084  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 真核細胞の翻訳開始因子4E(eIF4E)は多種の腫瘍において上方制御され、活性が異常に上昇し、腫瘍の発生、進行及び予後と密接な関連がある。eIF4E活性は,主にホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/蛋白質キナーゼB/哺乳類ラパマイシン標的蛋白質(PI3K/AKT/mTOR)とマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ/マイトジェン活性化蛋白質キナーゼキナーゼ(MAPK/MNK)経路によって制御される,そして,eIF4Eの標的治療戦略は,主に以下の通りである: 4)E..・・・・・・・....................., 4 Eの活性化は重要な役割を果たしている。(3)PI3K/AKT/mTOR経路の活性化;2)eIF4Eの発現を抑制した。(3)eIF4Eのリン酸化を抑制する。(4)eIF4Fの抑制;(4)eIF4E-mRNA5’キャップの相互作用を抑制する。(4)eIF4E依存のmRNA核輸送を抑制する。現在、eIF4E標的薬剤の研究は依然として早期段階にあり、異なる腫瘍における活性化及び翻訳開始のメカニズムを深く探索し、より特異的かつ有効な標的薬物を開発する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分子標的療法 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  リン酸化 ,  真核細胞 ,  相互作用 ,  *腫瘍 ,  タンパク質合成開始因子 ,  mRNA ,  MAPキナーゼ ,  アップレギュレーション ,  MAPキナーゼキナーゼ
準シソーラス用語： 翻訳開始 ,  核輸送 ,  eIF-4F ,  *eIF-4E , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Tumor ,  Eukaryotic translation initiation factor 4E ,  Targeted therapy

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： eIF4E ,  腫瘍 ,  生物学的機能 ,  標的治療 ,  研究 ,  現状