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J-GLOBAL ID:201702244396784047   整理番号:17A1483406

VUV/亜硫酸塩系におけるペルフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)の水和電子系分解【Powered by NICT】

Hydrated electron based decomposition of perfluorooctane sulfonate (PFOS) in the VUV/sulfite system
著者 (5件):
資料名:
巻: 607-608  ページ: 541-548  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0501B  ISSN: 0048-9697  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最も反応性の高い種の一つとして,水和電子(e_aq~ )は難分解性有機汚染物質の還元的分解,ペルフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)のような有望である。本研究では,真空紫外(VUV)/亜硫酸塩系を用いたPFOSの分解は,唯一の真空紫外(VUV)と紫外(UV)/亜硫酸塩系との比較を系統的に調べた。高速とほぼ完全な(97.3%)PFOSの分解はVUV/亜硫酸塩系における37.2μMの初期濃度から4時間以内に観察された。研究システムにおけるPFOSの分解のための観察された速度定数(k)は0.87±0.0060h~( 1)であり,唯一のVUVおよびUV/sulfiteシステム中のそれより約7.5と2倍高速であった。以前に研究したUV/sulfiteシステムと比較して,VUV/亜硫酸塩系は弱い酸性及びアルカリ性pH条件におけるPFOSの分解を促進した。弱い酸性条件(pH6.0)では,PFOSは主に直接VUV光分解による分解が,アルカリ性条件(pH>9.0),PFOSの分解は主に亜硫酸塩およびVUV光分解反応の両方から生成したe_aq~-によって誘導された。固定初期溶液pH(pH10.0)では,PFOSの分解速度は亜硫酸塩用量と正の直線依存性を示した。フミン酸(HA)とNO_3~ の共存は明らかにPFOSの分解を抑制したが,HCO_3~ はわずかな阻害を示した。少量短鎖ペルフルオロカルボン酸(PFCAs)のPFOS分解過程で検出され,高い脱フッ素効率(75.4%)が達成された。これらの結果は,最終的にフッ化物イオンに無機化PFOS分子で最もフッ素原子を示唆し,VUV/亜硫酸塩系におけるPFOSの分解の機構を提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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その他の汚染原因物質 

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