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J-GLOBAL ID:201702244657420588   整理番号:17A1501562

M1偏マクロファージとCytotherapyはマウスにおける調節免疫微小環境による肝線維症を改善する【Powered by NICT】

Cytotherapy with M1-polarized macrophages ameliorates liver fibrosis by modulating immune microenvironment in mice
著者 (15件):
資料名:
巻: 67  号:ページ: 770-779  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0278C  ISSN: 0168-8278  CODEN: JOHEEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージは慢性肝損傷において重要な役割を果たし,肝線維症におけるcytotherapyのためのツールとして試験した。しかし,マクロファージは個体発生的および機能的不均一性を有していた。いくつかのサブセットである線維形成性が,他のものはし抗線維化。本研究は,マクロファージのサブセットは肝線維症におけるcytotherapyに有効である明らかにし,根底にある機構を解明することを目的とした。肝線維症は四塩化炭素注射または胆管結さつによりマウスで誘導した。骨髄由来マクロファージ(BMDM)はM0,M1またはM2マクロファージに分極した。BMDMは線維形成の異なる段階で尾静脈を通してマウスに注入した。線維症進行,肝細胞集団,および関連した分子変化を評価した。M0およびM1BMDMは肝線維症を有意に改善したが,M1はM0よりも強い治療効果を示した。M2マクロファージは肝線維症に有効でなかった。M1マクロファージは,肝星細胞(HSC)の数と活性化,少なくとも部分的に増加したHSCアポトーシスに起因することを減少させた。M1マクロファージは線維化肝臓への内因性マクロファージの動員,Ly6C~lo修復マクロファージの表現型を示し,コラーゲンの分解と肝細胞増殖を促進するマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)と肝細胞増殖因子(HGF)の生成を促進した。M1マクロファージも,線維症肝臓中の全及び活性化ナチュラルキラー(NK)細胞の数,TNF関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)を放出し,HSCアポトーシスを誘導することを増加させた。内因性マクロファージおよびNK細胞の活性化を動員し改質するために免疫微小環境を調節する,M1マクロファージは実験的肝線維症におけるcytotherapyに有効であった。Layの要約:M1骨髄由来マクロファージ(BMDM)は内因性マクロファージとナチュラルキラー(NK)細胞の活性化,肝星状細胞(HSCs)のアポトーシスと妨げ線維形成につながると思われるを動員し改質するために肝微小環境を調節することにより強い治療効果を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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消化器の基礎医学  ,  消化器作用薬の基礎研究 
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