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J-GLOBAL ID:201702244880788537   整理番号:17A1629588

細菌特異的Th1のアップレギュレーションと肺非小細胞癌におけるCXCR5~+CD4~+T細胞に豊富に存在するTh17反応【Powered by NICT】

Upregulation of bacterial-specific Th1 and Th17 responses that are enriched in CXCR5+ CD4+ T cells in non-small cell lung cancer
著者 (5件):
資料名:
巻: 52  ページ: 305-309  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0026B  ISSN: 1567-5769  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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粘膜表面における微生物群集は,ヒト癌の発生に関与している,胃癌,結腸直腸癌を含む。肺における呼吸器も特徴的な微生物群集を宿すが,この群集と肺癌との相関はほとんど知られていない。ここでは,いくつかの細菌抗原に対するTh1およびTh17応答を調べた,末梢血(PB),肺癌(LC)組織,肺非小細胞癌(NSCLC)患者の胃腸(GI)管から供給されたCD4~+T細胞。健常対照者と比較して,NSCLC患者はStreptococcus salivariusとS.agalactiaeに反応するTh1およびTh17細胞の有意に高い頻度を示し,PB,LC,と消化管。更なる検討の結果,抗菌応答のアップレギュレーションは二つの理由に対する抗原特異的であることを示した。,典型的なGI細菌,大腸菌に反応するTh1およびTh17細胞の頻度は,PBとNSCLC患者のLCにおけるアップレギュレーションされなかった。第二に,S.salivariusとS.agalactiae応答はTue39,MHCクラスIIブロッキング抗体により部分的に阻害され,CD4~+T細胞と抗原提示細胞間の抗原特異的相互作用が必要であることを示唆した。もS.salivariusとS.agalactiaeは単球を活性化するインターロイキン(IL)- 6,IL-12,および腫瘍壊死因子の高レベル,Th1およびTh17スキューイングサイトカインを分泌することを見出した。興味深いことに,CXCR5~+CD4~+T細胞は全CD4~+T細胞の<20%であったが,それらは細菌特異的Th1またはTh17細胞の17%~82%であった。まとめると,これらのデータは,NSCLC患者はCXCR5~+CD4~+T細胞における濃縮された細菌固有Th1およびTh17応答の有意なアップレギュレーションを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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白血球,リンパ球  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (5件):
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