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J-GLOBAL ID：201702244883355178   整理番号：17A0253923

ギンセノシドRg3はニューロンのアポトーシスの抑制と前炎症性メディエーターおよび小膠細胞活性化を介してラットの脊髄損傷からの回復を改善する

Ginsenoside Rg3 Improves Recovery from Spinal Cord Injury in Rats via Suppression of Neuronal Apoptosis, Pro-Inflammatory Mediators, and Microglial Activation

著者 (8件)： KIM Dong-Kyu (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  KWEON Ki-Jung (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  KIM Pyungsoo (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  KIM Hee-Jung (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  KIM Sung-Soo (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  SOHN Nak-Won (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  MAENG Sungho (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR) ,  SHIN Jung-Won (Kyung Hee Univ., Yongin, KOR)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 22  号： 1  ページ： WEB ONLY  発行年： 2017年01月 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脊髄損傷(SCI)は最も致命的な病状の一つであるが,現在のところSCIに対する有効な薬理学的治療法がない。ギンセノシドRg3(GRg3)は,抗炎症,抗酸化および神経保護効果を示すプロトパナキサジオール類の1種である。本研究では,ラットのSCI後のGRg3の神経保護効果を調べた。SCIは,静的圧縮モデルを用いて胸髄レベル10で5分間誘導した。GRg3は,SCI後,10または30mg/kg/日の用量で14日間経口投与した。GRg3の処置(30mg/kg)により,行動運動機能が顕著に改善され,病変の大きさが回復し,脊髄組織内に運動ニューロンが保存され,Baxの発現とTUNEL法による陽性細胞の数が減少し,また腫瘍壊死因子-α,インターロイキン(IL)-1βおよびIL-6を含む前炎症性サイトカインのmRNA発現が抑制された。また,GRg3は,SCI後のシクロオキシゲナーゼ-2と誘導性一酸化窒素合成酵素の過剰産生を減弱させた。さらに,GRg3は,脊髄組織における小膠細胞の活性化を顕著に抑制した。結論として,GRg3の処置は,SCI後の神経細胞のアポトーシスと炎症反応を抑制して,運動機能の顕著な回復および脊髄組織損傷の減少をもたらした。これらの結果は,GRg3がSCIの治療のための潜在的な治療薬であり得ることを示唆している。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： ニューロン ,  *細胞生理 ,  *薬理作用 ,  *炎症性サイトカイン ,  *ミクログリア ,  ラット ,  *脊髄損傷 ,  *保護作用 ,  経口投与 ,  機能 ,  運動神経 ,  Baxタンパク質 ,  TNFα ,  インターロイキン1 ,  インターロイキン6 ,  遺伝子発現 ,  一酸化窒素シンターゼ ,  シクロオキシゲナーゼ
準シソーラス用語： *アポトーシス抑制作用 ,  *小膠細胞 ,  *神経保護効果 ,  運動機能 ,  運動ノイロン ,  腫瘍壊死因子α ,  IL1β ,  IL6 ,  mRNA発現 ,  遺伝子発現抑制 ,  一酸化窒素合成酵素 ,  シクロオキシゲナーゼ2

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  神経系作用薬一般  (GW02000I)

物質索引 (2件)： ギンセノシドRg3 ,  プロトパナキサジオール

タイトルに関連する用語 (9件)： ギンセノシドRg3 ,  ニューロン ,  アポトーシスの抑制 ,  炎症性メディエーター ,  小膠細胞 ,  活性化 ,  ラット ,  脊髄損傷 ,  回復