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J-GLOBAL ID：201702245008304743   整理番号：17A0509700

2,3,3-トリフルオロアリルカルボナートのルテニウム触媒位置選択性アリル位アミノ化反応

Ruthenium-catalyzed regioselective allylic amination of 2,3,3-trifluoroallylic carbonates

著者 (5件)： Isobe Shin-ichi (Department of Chemistry, College of Humanities & Sciences, Nihon University, Sakurajosui, Setagaya-ku, Tokyo 156-8550, Japan. [e-mail]) ,  Terasaki Shou ,  Hanakawa Taisyun ,  Mizuno Shota ,  Kawatsura Motoi
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 14  ページ： 2938-2946  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,2,3,3-トリフルオロアリルカルボナート類と数種類のアミンのルテニウム触媒アリル位アミノ化反応を示した。反応は数種類のアミンを用いて進行し,単一位置異性体として枝分れアリルアミンを有するポリふっ素化末端アルケンを得ることに成功した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 化学反応 ,  触媒反応 ,  ルテニウム触媒 ,  ルテニウム錯体 ,  有機ルテニウム化合物 ,  選択性 ,  *アミノ化 ,  *位置特異性反応 ,  アルケン ,  *脂肪族フッ素化合物 ,  アルキル化 ,  溶媒効果 ,  温度依存性 ,  置換基効果 ,  *アリル化合物 ,  *脂肪族アミン
準シソーラス用語： N-アルキル化 ,  *アリルアミン類 ,  *アリル位アミノ化反応 ,  位置選択性

分類 (2件)： 反応の位置化学  (CF02140G) ,  脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF03070L)

物質索引 (15件)： 1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-(4-Boc-ピペラジノ)-1-プロペン ,  1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-(4-フェニルピペラジノ)-1-プロペン ,  1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-(4-フェニルピペリジノ)-1-プロペン ,  1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-(4-メチルピペラジノ)-1-プロペン ,  1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-(オクタヒドロアゾシン-1-イル)-1-プロペン ,  1,1,2-トリフルオロ-3-フェニル-3-モルホリノ-1-プロペン ,  1-(インドリン-1-イル)-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン ,  N,N-ジベンジル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-(4-メトキシフェニル)-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-シクロヘキシル-N-メチル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-フェニル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-フェニル-N-メチル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-ブチル-N-メチル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-ベンジル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン ,  N-ベンジル-N-メチル-1-フェニル-2,3,3-トリフルオロ-2-プロペン-1-アミン

タイトルに関連する用語 (3件)： ルテニウム触媒 ,  位置選択性 ,  アリル位アミノ化反応