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J-GLOBAL ID：201702245111585469   整理番号：17A1158606

中員環の構築のための直接アリール化環化反応【Powered by NICT】

A Direct Arylation-Cyclisation Reaction for the Construction of Medium-Sized Rings

著者 (4件)： Whitaker Daniel (School of Chemistry, University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Batuecas Maria (School of Chemistry, University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Ricci Paolo (School of Chemistry, University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Larrosa Igor (School of Chemistry, University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 52  ページ： 12763-12766  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中程度の環で結合したビアリール類の組立のための戦略を提示した。クロムトリカルボニルへのフルオロアレーン類のπ-錯体化はアレーンの分子結合性を共有結合的に変化させることなくC-H活性化と求核芳香族置換の両方に対して分子を活性化した。6~10-員環をもつ架橋ビアリール分子類の構築は,ワンポットC-Hアリール化/求核芳香族置換配列を通して達成した。方法は複素環ならびに完全炭素環の合成に適用可能であった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *芳香族化合物 ,  活性化 ,  *アリール化 ,  *環化反応 ,  求核置換反応 ,  クロム錯体 ,  カルボニル錯体 ,  π錯体 ,  ワンポット合成 ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  *ビアリール誘導体 ,  *ヘテロ環化 ,  均一触媒 ,  有機金属化学

著者キーワード (5件)： ビアリールの合成 ,  C-H活性化 ,  均一触媒作用 ,  中員環化合物 ,  有機金属化学

分類 (2件)： 七員複素環化合物  (CF07110I) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (8件)： 3-メチル-6,7-ジヒドロジベンゾ[b,d]オキセピン ,  3-メチル-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン ,  3-メチル-6,7-ジヒドロ-5,8-ジオキサ-9H-ジベンゾ[a,c]シクロノネン ,  3-メチル-7,8-ジヒドロ-6H,10H-5,9-ジオキサジベンゾ[a,c]シクロデセン ,  4-メチル-6,7-ジヒドロジベンゾ[b,d]オキセピン ,  3-メチル-5-(tert-ブトキシカルボニル)-5,6-ジヒドロフェナントリジン ,  3-メチル-5-(tert-ブトキシカルボニル)-6,7-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[b,d]アゼピン ,  7-メチル-9,10-ジヒドロフェナントレン-9-カルボン酸メチル

タイトルに関連する用語 (4件)： 環 ,  構築 ,  アリール化 ,  環化反応