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J-GLOBAL ID:201702245124031729   整理番号:17A1862173

RNA干渉Livin遺伝子による甲状腺乳頭状癌の増殖と浸潤抑制作用及びその分子機構【JST・京大機械翻訳】

Inhibition on Proliferation and Invasion of Human Thyroid Papillary Cancer Cells by RNA Interference Livin Gene Expression and Its Possible Molecular Mechanism
著者 (8件):
資料名:
巻: 14  号: 14  ページ: 4-8  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3303A  ISSN: 1674-4985  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】甲状腺乳頭癌(PC-1)細胞の増殖,アポトーシスおよび浸潤に及ぼすLivinの影響を調査し,分子機構を調整すること。およびそれらの機序を調査するために,それらの機序を調査する。方法;Livin遺伝子を標的とするレンチウイルスshRNAベクターを構築し、甲状腺乳頭状癌細胞株TPC-1にトランスフェクションし、実験群を干渉群、陰性対照群と空白群に分けた。Livin mRNAと蛋白質の発現は,RT-PCRとウェスタンブロット法によって検出された,そして,Livin-shRNAによってトランスフェクションされた細胞の発現は,ウエスタンブロット法によって検出された。MTT法,フローサイトメトリー,ウェスタンブロット法,およびTranswell浸潤試験を用いて,甲状腺乳頭癌細胞の増殖,アポトーシスおよび浸潤に及ぼすLivinの影響を検出した。また、ヌードマウスモデルに接種し、さらにLivinが体内で甲状腺乳頭状癌細胞に与える影響を確定した。さらに、生体内におけるLivinの影響についても調べていることが明らかになったと思われる。結果;レンチウイルスLivin-shRNAベクターは,TPC-1細胞におけるLivin mRNAと蛋白質の発現を抑制することができた。Livin-shRNAをトランスフェクションした後に,TPC-1細胞の増殖能力は明らかに抑制され(P<0.01),Livin-shRNA群,陰性対照群,およびブランク群のアポトーシス率はそれぞれ(15.72±0.21)%,(4.54±0.13)であった。3つの群の間には,有意差があった(P<0.01)が,それぞれ(4.87±0.22)%と(4.87±0.22)%であった(P<0.01)。干渉群の膜貫通細胞数は陰性対照群と空白群より明らかに少なかった(P<0.05)。ブランク群と陰性対照群と比較して,干渉群のAKT,p-AKTおよびPDK1蛋白質の発現は有意に下方制御されたが(P<0.05),PTEN蛋白質は有意に上方制御された(P<0.05)。甲状腺乳頭癌ヌードマウスモデルの結果により、干渉群の腫瘍の成長速度、腫瘍の質量[(1.11±0.08)g]は空白群[(1.90±0.15)g]と陰性対照群[(2.10±0.12)g]より明らかに小さいことが明らかになった。結論;Livin遺伝子のサイレンシングは甲状腺乳頭状癌細胞の増殖、浸潤及び体内成長を抑制し、甲状腺乳頭癌細胞アポトーシスの発生を促進し、PI3K-AKTシグナル伝達経路を抑制することにより作用を発揮する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  腫ようの実験的治療 

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