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J-GLOBAL ID：201702245157213328   整理番号：17A0499665

ピリジンTF₃およびフランTF₃(T=C,Si,およびGe)とNH₃との中性およびプロトン化錯体におけるtetrel結合の比較

Comparison of tetrel bonds in neutral and protonated complexes of pyridineTF₃ and furanTF₃ (T = C, Si, and Ge) with NH₃

著者 (3件)： Liu Mingxiu (The Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic of China. [e-mail]) ,  Li Qingzhong ,  Scheiner Steve
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 19  号： 7  ページ： 5550-5559  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトレル結合の強さに及ぼすプロトン化の影響を研究するために,分子構造,エネルギー,軌道相互作用,および電子密度に焦点を当てて,錯体H⁺-PyTX₃NH₃,およびH⁺-フランTF₃NH₃(T=C,SiおよびGe;X=FおよびCl)についてab initio計算を行った。α/β-フラン-CF3/p-PyCF₃とNH₃間の一次相互作用モードは,プロトン化の結果としてFH水素結合からCNのtetrel結合に変化した。重要なことに,プロトン化は,結合エネルギーの増加が14~30kcalmol^-1であるtetrel結合の強度に顕著な増強効果を有した。tetrel結合は,H⁺-p-PySiF₃NH₃<H⁺-m-PySiF₃NH₃<H⁺-o-PySiF₃NH₃の順に強くなり,中性類似体の逆の傾向を示した。さらに,プロトン化錯体中のテトレルと水素結合との間に競合が存在する。そこでは,H⁺-p-PyCF₃の錯体では水素結合が有利であるが,H⁺-p-PyTX₃ (T = Si, Ge; X = F, Cl)およびH⁺-o/m-PySiF₃の錯体ではテトラ結合が有利となる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： アンモニア ,  プロトン化 ,  ケイ素 ,  ゲルマニウム ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  *分子化合物 ,  炭素族元素 ,  *炭素族元素錯体 ,  分子間相互作用 ,  電子密度 ,  水素結合 ,  結合エネルギー
準シソーラス用語： *分子錯体 ,  ab initio計算 ,  軌道相互作用

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (2件)： ピリジン ,  フラン

タイトルに関連する用語 (9件)： ピリジン ,  TF3 ,  フラン ,  Si ,  Ge ,  NH3 ,  中性 ,  プロトン化 ,  錯体