コラゲナーゼ誘発脳内出血ラットモデルにおける血行再建術に対するHMGB1-RAGEシグナル伝達経路を標的とするミクロRNA 129 5pの影響【Powered by NICT】

Ma Xin-Long; Li Shu-Ya; Shang Feng

文献

J-GLOBAL ID：201702245243085536 整理番号：17A1426331

コラゲナーゼ誘発脳内出血ラットモデルにおける血行再建術に対するHMGB1-RAGEシグナル伝達経路を標的とするミクロRNA 129 5pの影響【Powered by NICT】

Effect of microRNA-129-5p targeting HMGB1-RAGE signaling pathway on revascularization in a collagenase-induced intracerebral hemorrhage rat model

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資料名：
巻： 93 ページ： 238-244 発行年： 2017年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究はコラゲナーゼ誘発脳内出血(ICH)ラットモデルにおける血行再建術に対する高度糖化最終産物(RAGE)シグナル伝達経路の高移動度群ボックス1(HMGB1)-受容体を標的とするミクロRNA 129 5p(miR 129 5p)の効果を調べることを目的とした。OX26pGFAP IL,免疫リポソーム発現miR129 5Pを構築した。コラゲナーゼ誘発ICHラットモデルは96Sprague Dawley(SD)ラット,シャム群,ICH群,miR129 5P群,陰性対照(NC)群,ピルビン酸エチル(EP,HMGB1の阻害剤)群とN ベンジル 4 クロロ N シクローキシルベンズアミド(FPS ZM1,RAGE受容体きっ抗薬)群に分類した,確立することに成功した。脳組織ホモジネートにおけるmiR129 5P発現を定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qRT PCR)およびウェスタンブロット法によるH MGB1およびRAGEの蛋白質発現を用いて検出した。免疫組織化学(IHC)は血管内皮成長因子(VEGF)の検出に使用した。微小血管密度(MVD)も検出された。偽手術群と比較して,ICH,NC,EPとFPS ZM1基はmiR 129 5P発現の減少,HMGB1,RAGE,VEGFとMVDの蛋白質発現が増加した。ICH,NC,EPとFPS ZM1群と比較してmiR 129 5P群はmiRNA129 5P発現の上昇を有していた。miRの129 5pとEP群は減少したHMGB1蛋白質発現を示し,miR Oの129 5p,EPとFPS ZM1基はICH群に比べて減少RAGE蛋白質発現を示した。ICH群,miR 129 5P,EPと比較して,FPS ZM1基は,VEGF蛋白質発現とMVDの減少を示した。著者らの研究は,miR Oの129 5pのアップレギュレーションは,ICHラットの血管再生を抑制するHMGB1-RAGEシグナル伝達経路を抑制することを証明した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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循環系疾患の外科療法 , 循環系疾患の薬物療法

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