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J-GLOBAL ID：201702245501230559   整理番号：17A1703785

肺非小細胞癌微小環境の解析はT細胞消耗マーカー発現の優位性を示す【Powered by NICT】

Analysis of non-small cell lung cancer microenvironment indicates preponderance of T cell exhaustion marker expression

著者 (3件)： Zhou Hui (Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, Liaoning, China) ,  Liu Tingwei (Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, Liaoning, China) ,  Wang Zanfeng (Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, Liaoning, China)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 360  号： 2  ページ： 205-209  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌転移は年間推定百四十万人の死亡の70%を引き起こす。肺癌における主要な欠点は固有のまたは化学療法に対する獲得耐性を開発する傾向がある。そのような耐性は腫瘍微小環境,間質細胞,および細胞外マトリックスとの特異的寄与と相互作用に起因する可能性があることを進化している。本研究の目的は,肺癌腫瘍微小環境を定義することであった。肺癌患者における複数の腫瘍浸潤Tリンパ球サブセット,病期に依存しないを同定した。機能解析は両CD4およびCD8サブセットにおける抑制性受容体,細胞傷害性Tリンパ球関連蛋白質4(CTLA4),リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)とプログラムされた細胞死蛋白質1(PD 1)の高発現,非悪性対照と比較して示した。腫瘍浸潤T細胞により発現される抑制受容体は悪化させる肺発癌および転移進行これらの受容体の共発現による腫瘍抗原への耐性を仲介する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍転移 ,  発癌 ,  タンパク質 ,  細胞外マトリックス ,  肺腫瘍 ,  細胞死 ,  薬物療法 ,  腫瘍抗原 ,  リンパ球活性化 ,  CD4抗原 ,  *非小細胞肺癌 ,  細胞傷害性T細胞 ,  腫瘍浸潤
準シソーラス用語： 腫瘍内微小環境 ,  *微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 肺癌 ,  Microenvironment ,  T細胞 ,  消耗マーカー

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 肺非小細胞癌 ,  微小環境 ,  解析 ,  T細胞 ,  消耗 ,  マーカー ,  発現 ,  優位性