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J-GLOBAL ID:201702245781240635   整理番号:17A0375934

水溶液系におけるp-クロロアニリンの分解のための効率的な黄鉄鉱活性化過硫酸塩プロセス:機構的研究【Powered by NICT】

Efficient pyrite activating persulfate process for degradation of p-chloroaniline in aqueous systems: A mechanistic study
著者 (14件):
資料名:
巻: 308  ページ: 1112-1119  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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近年,環境汚染物質を除去するとき過硫酸活性化システムは,その高い酸化反応性のために,ますます注目を集めている。,地球表面上で最も一般的な金属硫化物,黄鉄鉱は過硫酸塩活性化のための豊富なFe~2+を供給できる。過硫酸塩黄鉄鉱系で発生した反応性酸素種(ROS)の役割は,十分に理解されていない。本研究では,黄鉄鉱過硫酸塩系によるp-クロロアニリン(PCA)の分解を調べるために用いたバッチ実験。PCA分解に及ぼす黄鉄鉱添加量,pH,温度,空気条件(好気性対嫌気性)と黄鉄鉱粒径の影響を調べた。ラジカル検出を電子常磁性共鳴(EPR)法を用いて行った。E PRスペクトルからの結果は,PCA分解は硫酸ラジカルとヒドロキシルラジカル酸化によって達成されたことを示した。好気性条件は過硫酸塩より多くの硫酸ラジカル(SO_4~ )を生成することを活性化することを生成した超酸化物ラジカル(O_2~ )による嫌気性条件よりもPCA分解に有益である。PCA分解も高い黄鉄鉱量と酸性条件(pH=3.0と5.0)下で増加した。PCAは60分後にpH=3.0で完全に除去された。10から50°Cへの温度上昇は有意にPCA分解を促進した。これらの知見は,黄鉄鉱過硫酸塩系によるPCA分解を改善するために使用できる過硫酸塩の黄鉄鉱の活性化に関与する機構の新しい理解を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
下水,廃水の化学的処理  ,  その他の汚染原因物質 

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