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J-GLOBAL ID:201702245866146747   整理番号:17A1716606

慢性特発性好中球減少症患者における免疫グロブリンとB細胞障害【Powered by NICT】

Immunoglobulin and B-cell disturbances in patients with chronic idiopathic neutropenia
著者 (13件):
資料名:
巻: 183  ページ: 75-81  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1154A  ISSN: 1521-6616  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性特発性好中球減少症(CIN)は,活性化された骨髄抑制Tリンパ球の存在に関連したか粒球障害である。本研究では,健康な対照(n=52)と比較してCIN患者(n=48)における体液性免疫の成分を評価した。CIN患者は,対照と比較してIgG1,IgG3,IgG4はなくIgG2,低IgAとIgMレベルの減少が原因となった低い血清IgGレベルを示した。CD19~+細胞の割合は,患者と対照の間で異ならなかった;がナイーブIgD~+/CD27~-B細胞の割合は増加し,クラススイッチメモリーIgD~-/CD27~+B細胞の割合は患者で減少した。CD40~+B細胞の割合は患者と対照間で差がなく,CD40meadiatedシグナル伝達経路またはCD40 ゲン多型の異常は同定されなかった。これらのデータは,免疫障害は,CINの病態生理と関連していることのさらなる証拠を提供し,B細胞系の関与を初めて指摘した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫反応一般  ,  牛 
タイトルに関連する用語 (4件):
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