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J-GLOBAL ID:201702245885056826   整理番号:17A1714675

胆道閉鎖症合併した先天性奇形の発生率:中国の後ろ向き多施設研究【Powered by NICT】

Incidence of biliary atresia associated congenital malformations: A retrospective multicenter study in China
著者 (5件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 429-433  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3429A  ISSN: 1015-9584  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胆道閉鎖症(BA)のある種の患者は,関連した異常た。著者らの研究は,中国本土におけるBA関連奇形の発生率を調べ,西部文献で報告されたものと結果を比較することを目的とした。臨床データは,中国本土の五医療センターから遡及的に収集した。BA患者は術中胆道造影と肝生検により開腹術により診断され,確認された。症例は関連異常を伴う単離したタイプBAとBAに分けた,多ひ症候群,内臓逆位症,腸回転異常症,心血管異常を含む。全851BA患者の天津,北京,武漢,広州と深センから募集した。患者は以下のように分類した:I型13例(1.5%)タイプII,五症例(0.6%)タイプIII,833例(97.9%)。四十二(4.94%)患者は54関連先天性異常を有していた。腹腔内異常は多ひ症候群(4例,肝臓と脾臓間の1融合),内臓逆位(n=2),腸回転異常症(n=3)を含んでいた。心血管異常は,心房中隔欠損症,心室中隔欠損(n=29),卵円孔開存(n=1),動脈管開存症(n=4),および他の心臓奇形(n=0~3,冠状静脈洞拡張,左上大静脈,ファロー四徴症を含む)を含んでいた。著者らのデータは,脾臓異常は西部文献で報告されているように一般的ではないことを示した。差はBAの異なる遺伝的および環境的リスク因子を示唆する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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消化器疾患の外科療法  ,  小児科の治療  ,  先天性疾患・奇形一般 

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