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J-GLOBAL ID：201702246127232603   整理番号：17A0068128

肺腺癌細胞A549におけるSHP2の癌抑制作用と機序研究【JST・京大機械翻訳】

Anticancer function of Shp2 in lung adenocarcinoma A549 cells and related molecular mechanisms

著者 (4件)： Lu Zhiwei (Department of Respiratory Medicine,The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College) ,  Cheng Yusheng (Department of Respiratory Medicine,The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College) ,  Zhao Chunyang (Department of Respiratory Medicine,The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College) ,  Wang Hanli (Department of Respiratory Medicine,The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 32  号： 9  ページ： 1589-1593  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;肺腺癌細胞A549におけるSHP2の癌抑制作用と機序を探求する。方法;CCK-8とEDU-実験-1阻害剤SHP-1は,A549細胞の生存率,増殖およびシスプラチン耐性に対するSHP2の阻害効果を検出し,アネキシンV/PI二重染色法により細胞アポトーシス率を検出した。カスパーゼ-3の17KD断片(CASPASE-3-17P),BCL-2,BAX,P-STAT3/STAT3およびP-ERKの蛋白質レベルをウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;PHPS-1の濃度が20ΜMOL/L、24Hの作用がA549細胞の活性に対する促進作用は顕著であり、対照群と比較して統計学的有意差があった(P<0.05)。PHPS-1 20ΜMOL/L群の細胞増殖率は0.455±0.085で,対照群は0.307±0.012であった。DDP 8MG/L群とPHPS-1 20ΜMOL/LとDDP 8MG/L群のアポトーシス率はそれぞれ13.01%±2.62%と3.67%±0.93%(P<0.05)であった。抑制2活性の阻害は,カスパーゼ-3-17PおよびBAXの蛋白質レベルを下方制御し,P-STAT3およびP-ERK蛋白質の発現を下方制御した。結論;SHP2は肺腺癌細胞A549において癌抑制作用を有し、STAT3シグナル経路の活性化を抑制することはSHP2が癌抑制作用を発揮する重要な分子機構である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  生存率 ,  細胞増殖 ,  アポトーシス ,  *A549細胞 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： 分子機構 ,  STAT3転写因子 ,  カスパーゼ3 ,  二重染色 ,  アネキシンV ,  シスプラチン耐性 ,  *腫瘍抑制 ,  *SHP2 ,  *肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Shp2 ,  Lung cancer ,  Apoptosis

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肺 ,  腺癌細胞 ,  A549 ,  SHP2 ,  癌 ,  抑制作用 ,  研究