文献

J-GLOBAL ID：201702246256250948   整理番号：17A0256320

不顕性型PML-RARΑ融合遺伝子を有する稀な急性前骨髄球性白血病の1例を報告し、文献を復習する。【JST・京大機械翻訳】

The study of one case of APL with rare cryptic PML-RARa fusion gene and the literatures review

著者 (7件)： Wang Yanfang (北京大学第三医院血液科) ,  Liu Jia (北京大学第三医院血液科) ,  Dong Fei (北京大学第三医院血液科) ,  Tian Lei (北京大学第三医院血液科) ,  Wang Jing (北京大学第三医院血液科) ,  Xi Lianyong (北京大学第三医院血液科) ,  Ke Xiaoyan (北京大学第三医院血液科)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 11  ページ： 1001-1002  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 急性前骨髄球性白血病(APL)は急性骨髄性白血病の一つの特殊な亜型であり、その特異性の細胞遺伝学異常はT(15;17)(Q22;Q12)である。15番染色体上のPML遺伝子と17番染色体上の維甲酸受体(RARΑ)遺伝子は融合し、PML-RARΑ融合遺伝子を形成し、それはPML-RARΑのタンパク質をコードし、細胞分化を阻止し、骨髄に大量の異常前骨髄球を蓄積する。大部分のAPL患者は従来のGバンド核型分析、RT-PCRあるいは蛍光IN SITUハイブリダイゼーション(FISH)の方法により、T(15;17)染色体異常を検出できるが、一部の患者があり、RT-PCRはPML-RARΑ融合遺伝子を検出することができる。しかし、従来の細胞遺伝学あるいはFISH方法を利用してT(15;17)異常を発見できず、この転座は不顕性型T(15;17)転座と呼ばれ、発生率は極めて低く、それはPMLあるいはRARΑ遺伝子の超挿入によるものであり、その他の複雑な転座メカニズムによって形成される可能性もある。著者らは最近1例の稀な不顕性型PML-RARΑ転位を持つAPLを発見し、以下に報告するとともに、不顕性型T(15;17)の関連文献について復習する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨髄 ,  蛍光 ,  *遺伝子 ,  転座 ,  患者 ,  *急性前骨髄球性白血病 ,  染色体 ,  FISH ,  急性骨髄性白血病 ,  RT-PCR法
準シソーラス用語： 核型分類 ,  PML遺伝子 ,  細胞遺伝学 ,  特異性 ,  *融合遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 融合遺伝子 ,  急性前骨髄球性白血病 ,  報告 ,  文献 ,  復習