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J-GLOBAL ID：201702246275575991   整理番号：17A1668190

12例の可逆性後部白質脳症症候群の臨床的特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinical features of 12 patients with reversible posterior leukoencephalopathy syndrome

著者 (4件)： Tong Ying (河南省人民医院 鄭州 450003) ,  Yuan Lipin (河南省人民医院 鄭州 450003) ,  Zhang Qianlin (河南省人民医院 鄭州 450003) ,  Zhang Yuanxing (河南省人民医院 鄭州 450003)
資料名： Zhongguo Shiyong Shenjing Jibing Zazhi  (Zhongguo Shiyong Shenjing Jibing Zazhi)
巻： 20  号： 11  ページ： 15-18  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3947A  ISSN： 1673-5110  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】可逆性後部白質脳症症候群(RPLS)の臨床的特徴を調査する。方法:回顧性分析により、河南省人民病院で診療した12例の可逆性後部白質白質脳症症候群患者の臨床特徴、画像学的特徴、実験室検査について、関連文献を復習した分析を行うことにより、回顧性分析を行った。結果:臨床的特徴;本群の女性は11例、男性は1例であった。10人の患者は,血小板減少症を伴う10人の患者で,血小板減少症を伴った。原発性高血圧は2例、10例はてんかん発作があり、7例は頭痛、6例は視神経障害があった。画像特性;病巣の多くは対称性で、主に両側の大脳後部の白質に位置し、少数は額頭頂葉、基底節区、脳梁、小脳及びその他の部位にある。CTでは低密度の影があり、MRIは長いT1、長いT2、FLAIRは高信号、DWIの大部分は低信号、ADCの大部分は高信号を呈し、4例の再検査後に病巣は完全に回復し、完全な可逆性を呈した。実験室検査;LDHの上昇は11例で、血小板減少は白血球上昇、クレアチンキナーゼ上昇が7例であった。結論 RPLSは女性の好発であり、頭痛、てんかん発作、視覚障害、意識障害を主な表現とし、画像学は可逆的な血管性水腫の神経系疾患であり、血小板減少はその病因の一つであり、積極的治療を行い、大部分の予後は良好である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 白血球 ,  *可逆性 ,  患者 ,  頭痛 ,  画像 ,  女性 ,  病因 ,  男性 ,  *白質 ,  意識障害 ,  小脳 ,  血小板減少症
準シソーラス用語： *白質脳症 ,  *臨床的特徴 ,  *可逆性後白質脳症症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ,  Vasogenic edema ,  Clinical features

分類 (4件)： 神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  循環系の診断  (GJ02000V) ,  血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (2件)： 可逆性後部白質脳症症候群 ,  臨床的特徴