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J-GLOBAL ID:201702246276027045   整理番号:17A1493392

鉛のオンサイト分析のための固相予備濃縮と組み合わせた液体電極プラズマ発光分析【Powered by NICT】

Liquid electrode plasma-optical emission spectrometry combined with solid-phase preconcentration for on-site analysis of lead
著者 (9件):
資料名:
巻: 1060  ページ: 190-199  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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水溶液マトリックス中の鉛の定量のための提示した比較的迅速かつ正確な方法。法は液体電極を用いた固相抽出(SPE)による選択的分離/予備濃縮と結合した発光分光法(LEP OES)プラズマ検体の定量から構成されている。試料溶液のpH,流速などのSPE中の鉛の保持に及ぼす操作変数の影響溶離液のタイプ,体積,流速とマトリックス効果を調べた。選択的SPE separation/preconcentrationはLEP-OESによる低濃度試料中の鉛検出における溶液と限界におけるマンガンによる妨害効果を最小化した。LEP-OES操作パラメータは,試料溶液の電気伝導率のような印加電圧印加電圧のオン時間,オフ時間,パルス数測定の数及びマトリックス効果もλ_max=405.8nmで鉛の明確なピークを得るために最適化した。法を用いた鉛の定量の検出限界(3σ)と定量限界(10σ)の限界は1.9~6.5ng mL~( 1)であった。相対標準偏差としての精度は0.1μg mL~( 1)Pbで5%以下であり,予備濃縮係数は187であることが分かった。提案した方法を天然水マトリックス(回収率>95%)中の鉛含有量の分析に適用した。方法の精度は,廃水の認証標準物質を用いて検証した:SPS WW1とERM CA713。LEP-OESからの結果は,同じ試料の誘導結合プラズマ発光分析測定とよく一致した。法の適用したところ,痕跡レベルでの信頼性のある検出限界で迅速で(≦5分,前濃縮なし)。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 

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