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J-GLOBAL ID:201702246530305977   整理番号:17A1286564

漢方薬注射剤の安全性問題文献研究【JST・京大機械翻訳】

Literature Study on the Security of TCM Injection
著者 (2件):
資料名:
巻: 28  号: 11  ページ: 1489-1492  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;漢方薬注射剤の臨床における合理的な応用に参考を提供する。方法;中国の定期刊行物全文データベース(CNKI),中国の科学技術定期刊行物データベース(VIP),万方のデータ知識サービスプラットフォーム,PubMed文献データベースを通して,本論文は以下の結果を得た。国の食品薬品監督管理総局(CFDA)ADRモニタリング2014年の報告数が上位10位の漢方薬注射剤の最近30年の文献全文報告を検索した。文献回顧性研究を用いて、漢方薬注射剤の副作用(ADR)/薬品不良事件(ADE)の例を分析した。発売後の薬物再評価の安全性と合理性の研究を結合し、臨床の薬品使用の安全性の問題を評価する。結果;合計2013編の文献を検索し、1354編を組み入れた。漢方薬注射剤ADRはよく多臓器/系統に及び、その中には特に心血管系、呼吸系、皮膚及び付属器が多い。ADR/ADEを引き起こす主な治療効果は漢方薬注射剤が多い。臨床症状はアレルギー反応が最も多く、その中の深刻なADRは主にアレルギー性ショックである。ADR/ADEを誘発する10種類の漢方薬注射剤の原発性疾患、溶剤、投与濃度の合理率及び配合応用状況は説明書と一致性が低く、その中で、原発性疾患の一致率は78.30%、溶剤種類の一致率は77.94%、投与濃度の一致率は74.64%であった。81.73%は単独で配合した。結論;漢方薬注射剤ADR/ADEは比較的に深刻であり、安全性と合理性の面から、その発売後の再評価案を改善する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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医用情報処理 
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