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J-GLOBAL ID:201702246650383577   整理番号:17A0452257

酸化銅による過硫酸塩活性化における反応性酸素種への洞察:活性化過硫酸塩と微量ラジカル【Powered by NICT】

Insight into reactive oxygen species in persulfate activation with copper oxide: Activated persulfate and trace radicals
著者 (8件):
資料名:
巻: 313  ページ: 1023-1032  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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微量硫酸塩とヒドロキシルラジカルと共に活性化過硫酸塩は本研究で酸化銅活性化過硫酸塩系における反応性酸素種であることが分かった。過硫酸塩分解研究は,活性化過硫酸塩は,硫酸塩とヒドロキシルラジカルの代わりに優勢であったことを明らかにした。ラジカルスカベンジャー研究はこの点を支持し,過硫酸塩の表面活性化機構をもたらした。中性および酸性条件下における銅酸化物活性化過硫酸塩系におけるp-クロロアニリン(PCA)の分解は溶解した銅イオンに起因する主要な不均一過硫酸塩活性化と小均一過硫酸塩活性化の証拠を提供した。電子常磁性共鳴研究は,硫酸塩とヒドロキシルラジカルの生成を示した。全ての実験事実を総括すると,活性化過硫酸塩は,銅酸化物表面上に生成した主要な反応性酸素種,生成した硫酸塩少量およびヒドロキシルラジカルであったことを提案した。塩化物イオン酸化銅におけるPCA分解に及ぼす効果を示したが過硫酸塩系を活性化しなかった。が初期pHを中性に調整したとき,重炭酸塩イオンはpH調整無し(初期pHは約3である)PCA分解を改善し,抑制効果を行った。これらの知見は,二つの理由のためのin situ化学酸化のための酸化銅の適用可能性を示した(1)ユビキタス塩化物と重炭酸イオンは負の効果を示さず,(2)軽度ラジカル産生は非汚染物質還元材料による過硫酸塩消費を回避する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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その他の汚染原因物質  ,  下水,廃水の化学的処理 

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