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J-GLOBAL ID：201702246661027888   整理番号：17A0924515

多環式3,3′-ピロリジニル-ジスピロオキシインドール類合成に対する1,3-ジポラロフィルとしての3-メチル-4-ニトロ-5-イサチリデニル-イソオキサゾール類およびそれらの抗癌活性に対する生物学的評価【Powered by NICT】

3-Methyl-4-nitro-5-isatylidenyl-isoxazoles as 1,3-dipolarophiles for synthesis of polycyclic 3,3′-pyrrolidinyl-dispirooxindoles and their biological evaluation for anticancer activities

著者 (9件)： Lin Bing (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Zhang Wen-Hui (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Wang Dan-Dan (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Gong Yi (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Wei Qi-Di (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Liu Xiong-Li (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Feng Ting-Ting (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Zhou Ying (Guizhou Medicine Edible Plant Resources Research and Development Center, Guizhou University, Guiyang, 550025, China) ,  Yuan Wei-Cheng (Key Laboratory for Asymmetric Synthesis & Chirotechnology of Sichuan Province, Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, 610041, China)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 34  ページ： 5176-5188  発行年： 2017年08月24日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここで開発されたアゾメチンイリド(イサチン類とプロリンかチオプロリンからin situ生成した熱的)と3-メチル-4-ニトロ 5 イサチリデニル イソオキサゾール 2の多成分1,3 ジポラル環状付加事象を介して多環式3,3′-ピロリジニルdispirooxindoles3の多様性指向ワンポット多成分合成である。四連続立体中心二オキシインドール部分と多環ピロリジニルコアから構成され,一つの環構造に融合した微斜面spiroquaternary立体中心を持つ生成物は円滑に良好なジアステレオ選択性(最高>20:1)で高収率(最大85%の収率)で得られた。この方法の価値ある特徴は1,3 ジポラロフィルとして3-メチル-4-ニトロ 5 イサチリデニル イソオキサゾールの適用とイソオキサゾールと3,3′-ピロリジニルdispirooxindoleのこれらのサブユニットの適切な融合による生物学的スクリーニングのための新しいハイブリッドアーキテクチャの設計した,薬物様分子を生成した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  *ヒドロキシ化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： イソオキサゾール誘導体 ,  *オキシインドール誘導体 ,  チアゾール誘導体 ,  *ピロリジン誘導体 ,  抗癌活性

著者キーワード (5件)： 13双極子環状付加反応 ,  3-メチル-4-ニトロ 5 イサチリデニル イソオキサゾール ,  アゾメチンイリド ,  33′-ピロリジニルdispirooxindoles ,  13親双極子試薬

分類 (4件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  ピロール  (CF07076L) ,  オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y) ,  チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P)

物質索引 (13件)： 1-メチル-3-[(E)-[4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル]メチレン]-1H-インドール-2(3H)-オン ,  (3S,5′R)-1-フェニル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-1′′-メチル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1-フェニル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-1′′-ベンジル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1-フェニル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-1′′,5′′-ジメチル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1-フェニル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-クロロ-1′′-メチル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1-フェニル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-ブロモ-1′′-ベンジル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1,1′′,5′′-トリメチル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1,1′′-ジメチル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-ブロモ-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1,1′′-ジメチル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-フルオロ-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-クロロ-1′′-メチル-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1,5,1′′-トリメチル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1,1′′-ジメチル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-クロロ-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン ,  (3S,5′R)-1-メチル-1′′-ベンジル-6′α-(4-ニトロ-3-メチルイソオキサゾール-5-イル)-5′′-ブロモ-6′,6a′-ジヒドロジスピロ[1H-インドール-3(2H),4′(5′H)-[1H,3H]-2-チア-3a-アザペンタレン-5′,3′′(2′′H)-[1H]インドール]-2,2′′-ジオン

タイトルに関連する用語 (3件)： イソオキサゾール類 ,  抗癌活性 ,  生物学的評価