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J-GLOBAL ID:201702246713869852   整理番号:17A0970635

肥満患者集団におけるRiva Rocci/Korotkoffに対する検証されたNexfin非侵襲連続血圧モニタリングの検証【Powered by NICT】

Validation of the Nexfin non-invasive continuous blood pressure monitoring validated against Riva-Rocci/Korotkoff in a bariatric patient population
著者 (6件):
資料名:
巻: 39  ページ: 89-95  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3377A  ISSN: 0952-8180  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Nexfinモニタを検証し,肥満手術を予定している肥満患者における古典的血圧測定(Riva Rocci/Korotkoff(RRK))血圧(BP)測定と比較して精度を評価することを目的とした。検証研究。肥満手術のための外来診療。33患者肥満手術を予定している。検証過程は2010からの高血圧のEuropean Societyofにより開発されたプロトコルに従って行った。Nexfinモニタ(Edwards./BMEYE Copyright2014ElsevierB.V.,Amsterdamオランダ)は,指尖容積脈波解析からの拍動間血圧を計算した。収縮期および拡張期BPの測定は,古典的な血圧測定とNexfinを用いた交互に得られた。全部で99対のBP測定を使用した。65収縮期の読みは5mmHg(73必要)内にあった時の素子は,パス相1に失敗した。また6176および90拡張期測定値は,それぞれ510及び15mmHgであった。最後に,第2相を通過する収縮期23例と失敗し,拡張期25は少なくとも2/3 5mmHg(24)内に入るその比較であったが,拡張期のためのシストリックと8の10名は異なる5mmHg以上全て三比較RRK読み(零が可能)を有していた。平均差は,DBPのSBPは8.0±7.2mmHgで7.8±6.9mmHgであった。改訂されたプロトコルを用いて,Nexfinデバイスは検証を通過することができなかった。しかし元のプロトコルを用いて,Nexfinデバイスは検証プロセスの第1相と2.1を通過し,第2.2相を通過しなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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循環系の診断  ,  循環系疾患の治療一般  ,  産業衛生,産業災害  ,  生体計測 

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