抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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六新しいE-3 2-アリール置換クロリン(5a 5f)を,出発物質としてchlorin e6(1)と改善された位置選択的臭素化とSuzuki-Miyaura交差カップリング反応により合成した。全てのπ拡張光増感剤は5a 5f光線療法のwindowと呼ばれるスペクトルの遠赤色部分における顕著な深色シフトを示した(約10nm)と660nm光の照射下で光漂白を減少させた。5a 5fはクロリンe6(IC_50=28.9±1.2μM)と比較して,HepG2細胞(IC_50=0.73±0.04%,2.33±0.22,0.78±0.05,0.50±0.04と2.25±0.16と0.65±0.11μM)に対してin vitroで高い光毒性を有していた。修正クロリンの強化された細胞取込と活性酸素種(ROS)産生は,それらの増加したin vitroでの光毒性の原因であることが分かった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】