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J-GLOBAL ID：201702246940204676   整理番号：17A1579996

腸炎ビブリオにおけるCalR蛋白質の発現と精製とDNA結合活性の解析について,本論文においてレビューした。【JST・京大機械翻訳】

Expression and purification of Calr protein of Vibrio parahaemolyticus and characterization of its DNA-binding activity

著者 (6件)： Zhang Lingyu (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013) ,  Hou Shuning (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013) ,  Zhao Xin (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013) ,  Sun Jiayao (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013) ,  Zhang Yiquan (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013) ,  Huang Xinxiang (江蘇大学医学院生物化学研究室,江蘇 鎮江,212013)
資料名： Jiangsu Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Jiangsu Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 27  号： 1  ページ： 36-39  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3487A  ISSN： 1671-7783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;腸炎ビブリオのCalRタンパク質を原核生物発現と精製し、そのDNA結合活性を分析し、その後の標的遺伝子の分子制御メカニズムの更なる研究に基礎を築いた。方法;腸炎ビブリオの野生株RIMD2210633ゲノムDNAをテンプレートとし、PCRによりcalRのコード領域配列を増幅し、それをpET28aにクローニングし、組換えベクターを得た。組換え型ベクターを大腸菌BL21λDE3に導入し,組換蛋白質発現株を得て,His6-CalRをIPTGによって誘導した。T3SS1関連遺伝子exsC,exsDおよびVP1687のプロモーター領域を,Ni-カラム樹脂によって増幅し,そして,それらの結合活性を,ゲル阻害試験によって検出した。. . 6-CalR蛋白質の活性を,ゲル化実験によって検出した。結果;そして,可溶性His6-CalR蛋白質の発現は,成功裏に精製された。ゲル阻害実験の結果は,組換蛋白質His6-CalRが,exsC,exsDおよびVP1687のプロモーター領域を直接結合することができることを示した。結論;本研究では、精製した腸炎ビブリオのCalRタンパク質はDNA結合活性を有し、後続の転写制御メカニズムの研究に用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  可溶性 ,  大腸菌 ,  *腸炎ビブリオ ,  組換タンパク質 ,  ゲル ,  ベクター ,  *タンパク質 ,  野生型 ,  溶解性
準シソーラス用語： 転写調節 ,  *結合活性 ,  組換蛋白質発現 ,  ゲノムDNA ,  標的遺伝子 ,  *DNA結合 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Vibrio parahaemolyticus ,  CalR ,  DNA binding activity

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  食品衛生一般  (FJ01051H)

タイトルに関連する用語 (9件)： 腸炎ビブリオ ,  蛋白質 ,  発現 ,  精製 ,  DNA結合 ,  活性 ,  解析 ,  論文 ,  レビュー