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J-GLOBAL ID:201702247084164974   整理番号:17A1628117

Brugada症候群:一般的な心臓専門医の展望【Powered by NICT】

Brugada syndrome: A general cardiologist’s perspective
著者 (8件):
資料名:
巻: 44  ページ: 19-27  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3247A  ISSN: 0953-6205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Brugada症候群(BrS)は見かけ上健康な成人の迷走神経機能こう進や発熱に析出した多形性心室頻拍と心室細動による不整脈,失神または突然心臓死(SCD)を典型的に示す最も一般的な遺伝性原発性不整脈症候群の一つであり,小児では頻繁に少なかった。症候群(0.01% 0.3%)の有病率は地域と民族間で変化する,東南アジアで最大であった。BrSは2mmとそれに続く右胸部誘導V_1 V_2の≧1の陰性T波による≧「弓形に曲がった型」ST上昇により診断された。BrSの典型的な心電図はしばしば同一患者における正常,非診断と診断STパターン間変動によって隠されている,診断を妨げている。現在,BrS患者の大部分は偶発的に診断されたが,それらの寿命のための無症候性のままである可能性がある。しかし,BrSは全てのSCDの4 12%,構造的に正常な心臓患者におけるSCDの約20%の原因であった。不整脈リスクはSCD生存者におけると自発BrS心電図と不整脈性失神患者で最高であるが,無症候性被験者におけるSCDのリスク層別化はまだ完全には定義されていない。最近の成果は,BrSの基礎となる遺伝学および電気生理学的メカニズムの理解を拡大したが,高周波カテーテルアブレーションは不整脈嵐とBrS患者における心室性頻脈性不整脈を治療するための効果的な新しい方法である。本レビューでは,遺伝,病態生理,臨床評価とBrS患者の治療における現在の理解と最近の進歩を要約した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
分類
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循環系の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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