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J-GLOBAL ID：201702247149737660   整理番号：17A0989309

全身性鉄ホメオスタシスと赤血球造血【Powered by NICT】

Systemic iron homeostasis and erythropoiesis

著者 (2件)： Papanikolaou George (Department of Nutrition and Dietetics, School of Health Science and Education, Harokopion University, Athens, Greece) ,  Pantopoulos Kostas (Lady Davis Institute for Medical Research and Department of Medicine, McGill University, Montreal, Quebec, Canada)
資料名： IUBMB Life  (IUBMB Life)
巻： 69  号： 6  ページ： 399-413  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0136B  ISSN： 1521-6543  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鉄はその酸化還元反応性に起因する潜在的毒性の必須栄養素である。体における主要な鉄消費者,赤血球細胞への不十分な鉄供給は貧血の様々な形態をもたらした。一方,鉄過剰負荷(ヘモクロマトーシス)は,肝臓,膵臓,心臓の組織損傷と疾患と関連している。生理学的鉄収支は鉄調節蛋白質(IRP1, IRP2)と鉄調節ホルモンヘプシジンによる細胞および全身レベルで厳密に調節されているであった。の基礎となる機構はしばしば最適鉄利用を達成するために,免疫応答を制御し,鉄毒性を防止するために交差する。本レビューでは,赤血球生成との関連,高鉄要求プロセスにおける全身性鉄ホメオスタシスに焦点を当てた。は種々の刺激によるヘプシジンの機能と制御を論じ,鉄利用を結びつける赤血球前駆細胞の成熟がヘプシジン依存性および非依存性機構を明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *鉄 ,  心臓 ,  酸化還元反応 ,  エリスロポイエチン ,  *赤血球 ,  毒性 ,  ヘモクロマトーシス ,  トランスフェリン受容体 ,  生理学 ,  免疫反応
準シソーラス用語： ヘプシジン ,  鉄調節蛋白質 ,  鉄過剰 ,  *鉄ホメオスタシス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 鉄 ,  ヘプシジン ,  フェロポーチン ,  トランスフェリン受容体 ,  低酸素 ,  エリスロポエチン ,  エリスロフェロン ,  IRP1 ,  IRP2

分類 (5件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  外来物質の代謝と生体内変換  (EJ02037P) ,  神経系一般  (EJ12010J) ,  金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V) ,  血液一般  (EJ03010L)

タイトルに関連する用語 (2件)： 鉄ホメオスタシス ,  赤血球造血