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J-GLOBAL ID：201702247409394501   整理番号：17A0401778

肝癌の同所性マウスモデルにおける腫瘍増殖を抑制するドキソルビシン負荷ガラクトシル化ポリ(ethyleneglycol)-リトコール酸の併用療法【Powered by NICT】

Combination therapy with doxorubicin-loaded galactosylated poly(ethyleneglycol)-lithocholic acid to suppress the tumor growth in an orthotopic mouse model of liver cancer

著者 (12件)： Singh Bijay (Department of Agricultural Biotechnology, Research Institute for Agriculture and Life Sciences, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Singh Bijay (Research Institute for Bioscience and Biotechnology, Kathmandu, Nepal) ,  Jang Yoonjeong (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Maharjan Sushila (Department of Agricultural Biotechnology, Research Institute for Agriculture and Life Sciences, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Kim Hyeon-Jeong (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Lee Ah Young (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Kim Sanghwa (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Gankhuyag Nomundelger (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Yang Myeon-Sik (Laboratory of Veterinary Pathology, College of Veterinary Medicine, Chonbuk National University, Jeonju, 54896, South Korea) ,  Choi Yun-Jaie (Department of Agricultural Biotechnology, Research Institute for Agriculture and Life Sciences, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Cho Myung-Haing (Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Cho Chong-Su (Department of Agricultural Biotechnology, Research Institute for Agriculture and Life Sciences, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 116  ページ： 130-144  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 技術の進歩にもかかわらず,従来の抗癌剤も電流ナノ粒子(NP)薬剤は癌治療における実質的な成功を得ている。従来の化学療法薬は低効力,in vivo安定性と限定されたバイオアベイラビリティのようないくつかの限界を持っているが,NP薬の非特異的標的化は実際の標的部位でのそれらの効力を減少させる。さらに,抗癌剤に対する薬剤耐性の発生は,他の困難な問題である。これらの限界を克服するために,ポリマ-薬物共役体活性NP薬物と薬物担体の両方として機能することを開発するために,併用療法のための化学療法薬を送達することを目的とした。,リトコール酸-ポリ(エチレングリコール)-ラクトビオン酸(LPL)負荷ドキソルビシン(Dox)の標的化NPキャリアを行ったDox/LPL NPを生成した。Dox/LPL NPの細胞取込みは,ガラクトース配位子アシアロ糖蛋白質受容体相互作用によるヒト肝癌細胞株(SK HEP 1)で比較的高かった。,Dox/LPL NPの細胞取込みは二つの異なった機構によってSK-HEP-1細胞の大量の細胞死,特にDoxによるLPLと有糸分裂カタストロフィーによるアポトーシス活性をもたらした。最も重要なことは,肝癌の同所性異種移植モデルに投与した場合,Dox/LPL NPはin vivoで肝腫瘍の増殖,浸潤,遊走,および血管新生を大きく減少させた。このように,この研究は,癌治療のための個々のNP薬物または従来の小分子薬物で併用療法の優位性を例示した。全体として,同所性異種移植モデルマウスにおける肝腫瘍増殖と転移を阻害する,癌治療のための効果的な武器を代表するコンビナトリアル治療の有望なアプローチを提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血管新生 ,  細胞死 ,  薬物担体 ,  ナノ粒子 ,  異種移植 ,  ターゲティング ,  *併用療法 ,  ヒト ,  薬物耐性 ,  *肝臓腫瘍 ,  アポトーシス ,  バイオアベイラビリティ ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 癌治療 ,  *腫瘍成長 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 癌 ,  併用療法 ,  ドキソルビシン ,  Nanoparticles ,  同所性マウスモデル ,  標的ドラッグデリバリー

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： ガラクトース

タイトルに関連する用語 (8件)： 肝癌 ,  同所性 ,  マウスモデル ,  腫瘍増殖 ,  ドキソルビシン ,  ガラクトシル化 ,  リトコール酸 ,  併用療法