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J-GLOBAL ID:201702247417733610   整理番号:17A1242450

希土類金属ピラゾラート錯体への容易な可逆的ベンゾフェノン挿入【Powered by NICT】

Facile Reversible Benzophenone Insertion into Rare-Earth Metal Pyrazolate Complexes
著者 (4件):
資料名:
巻: 2017  号: 28  ページ: 3419-3428  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0264C  ISSN: 1434-1948  CODEN: EJICFO  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ホモレプチックCe~IVピラゾラート錯体[Ce(Me_2pz)4]2(Me_2pz=3,5-ジメチルピラゾラト)の治療ベンゾフェノン(bp)をMe_2pz置換ジフェニルメトキシ-(N,O)-キレート配位子(pdpm)の形成に導き,おそらくCeN(Me_2pz)結合へのbpの初期配位を通じての金属テンプレートされたセリウム原子とそれに続くbp挿入した。配位/挿入過程は可逆的であることが示され,挿入/脱挿入と会合/解離の多重度を含む平衡の複雑な配列をもたらした。温度依存性とすべての平衡のbpの量は明らかにした,低温およびde insertion/dissociation高温で起こる優先的で支持されているbpの挿入/会合であった。平衡のこのようなセットも三価錯体[Ln(Me_2pz)3(thf)]2(Ln=La, Ce, Lu)の処理で観察されたbpであった。構造解析により,三価錯体はCe~IV誘導体よりbp pdpm変換に有効であることが示され,希土類Lewis酸性度の増加はケトン定着と付随する変換を助けるかの直接的証拠を与えた。観察された平衡をよりillustrious有機セリウム系にも適用できると思われる。bp通常利用される試薬CeCl_3/nBuLiにより対応する第三アルコールへの変換が最も選択的加水分解による反応の終了はより低い温度で実施し,1:1:1の試薬比bp/CeCl_3/nBuLiであった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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二次電池  ,  電極過程 
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