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J-GLOBAL ID：201702247530228087   整理番号：17A1431764

CAST/Eiマウス系統における増強された神経再生は損傷後の分化マーカーの発現と関連している【Powered by NICT】

Enhanced Neuronal Regeneration in the CAST/Ei Mouse Strain Is Linked to Expression of Differentiation Markers after Injury

著者 (12件)： Lisi Veronique (Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA) ,  Singh Bhagat (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Giroux Michel (Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA) ,  Guzman Elmer (Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA) ,  Painter Michio W. (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Cheng Yung-Chih (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Huebner Eric (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Coppola Giovanni (Departments of Psychiatry and Neurology, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Costigan Michael (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Costigan Michael (Anaesthesia Department, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Woolf Clifford J. (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Kosik Kenneth S. (Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 20  号： 5  ページ： 1136-1147  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 損傷後の末梢神経再生は転写変化の広いプログラムを必要とする。C57BL/6マウスに比べてCAST/Eiマウス系統の増強された神経再生能力の基礎を検討した。後根神経節(DRG)のRNA配列決定は損傷後のAscl1のCAST/Eiの特異的なアップレギュレーションを示した。C57BL/6マウスのDRGニューロンにおけるAscl1過剰発現は神経突起伸長を促進した。Ascl1はmiR 7048 3Pにより調節される,CAST/Eiマウスでダウンレギュレートされる。miRの7048 3pの阻害は神経突起伸長を促進する。損傷後,CAST/Eiのニューロンは単細胞RNA-seqで測定した成熟ニューロンプロファイルを殆ど保持されるが,C57BL/6ニューロンは未成熟プロファイルを取得した。これらの知見は,強化された再生表現型の一つのファセットは損傷に応答して神経細胞同一性の保存であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  アップレギュレーション ,  *神経再生 ,  ニューロン ,  表現型
準シソーラス用語： 未成熟 ,  RNA-seq ,  軸索成長 ,  過剰発現 ,  DRGニューロン ,  Mash1 ,  後根神経節 ,  C57BL/6マウス ,  末梢神経再生 ,  *分化マーカー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 単一細胞分析 ,  RNA配列決定 ,  再生 ,  後根神経節 ,  CAST/Ei ,  Ascl1 ,  miR 7048

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： CAST ,  マウス ,  系統 ,  増強 ,  神経再生 ,  損傷 ,  分化マーカー ,  発現