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J-GLOBAL ID：201702247585676160   整理番号：17A1679274

MiR-200cと臓器線維化の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Recent advances in miR-200c and fibrosis in organs

著者 (6件)： Chen Jun (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078) ,  Cai Jinyu (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078) ,  Du Cui (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078) ,  Cao Qiong (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078) ,  Li Min (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078) ,  Liu Binjie (中南大学湘雅口腔医院牙周科,長沙,410078)
資料名： Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban  (Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban)
巻： 42  号： 2  ページ： 226-232  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3122A  ISSN： 1672-7347  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： miR-200cは肺、肝臓、腎臓、腹膜、皮膚の繊維化及び翼状の肉において異常に発現した。多くの研究により、miR-200cは臓器の繊維化と密接に関連し、miR-200cは主にTGF-βを介した上皮間葉転換を制御することによって、繊維化の発生発展を制御することが分かった。血清中のmiR-200cの発現異常は肺繊維化の早期診断に根拠を提供し、実験により、miRNA mimics、miRNA agomir、miRN抑制剤は繊維化の潜在的な標的治療ツールであることが明らかになった。本論文では、miR-200cの発現、調節及び臓器の繊維化の診断、治療及び予後判断における作用について概説した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 早期診断 ,  *線維症 ,  分子標的療法 ,  血清 ,  *内臓 ,  腹膜 ,  抑制剤 ,  TGFβ
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  上皮間葉転換 ,  *miR-200c , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： miR-200c ,  fibrosis ,  target gene

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB04020F) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 臓器 ,  線維化 ,  研究 ,  進展