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J-GLOBAL ID：201702247660263516   整理番号：17A1884879

メトラール代謝経路阻害剤スタチンが食道癌細胞アポトーシスを促進するメカニズムの研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Liu Qingfeng (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  Hou Guangjie (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  He Yi (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  Zhao Pu (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  Yang Junfeng (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  Dong Guanzhong (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003) ,  Yang Guangyu (河南省人民医院胸外科,鄭州,450003)
資料名： Zhonghua Weichang Waike Zazhi  (Zhonghua Weichang Waike Zazhi)
巻： 20  号： 7  ページ： 825-828  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2796A  ISSN： 1671-0274  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】食道癌細胞のアポトーシスを促進する可能性がある機序を研究するために,メバペンチンの代謝経路抑制剤であるアトルバスタチンの効果を調査する。方法:MTT法とアポトーシス試験により,食道扁平上皮癌細胞株KYSE510に対するアトルバスタチンのIC50とアポトーシスを検出した。P53,Bcl-2とBaxの発現はRT-PCRとウエスタンブロットによって検出された,そして,p53の発現はqRT-PCRとウエスタンブロットによって検出された;そして,P53の発現はRT-PCRとウエスタンブロットによって検出された。ウェスタンブロット法により,アトルバスタチンによるP53蛋白質のサイレンシング後のBcl-2とBax蛋白質の発現を検出した。【結果】10μmol/Lのアトルバスタチンによる処理後,KYSE510細胞のアポトーシス率は14.3%,P53およびBaxの発現は有意に増加し,Bcl-2の発現は減少したが,RT-PCRおよびWestern blotによって検出されることが示された。P53とBaxの発現は,P53のサイレンシング後に増加したが,Bcl-2は下方制御された。結論:アトルバスタチンはP53関連シグナル伝達経路を通じてヒト食道癌細胞のアポトーシスを誘導する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子サイレンシング ,  ヒト ,  p53タンパク質 ,  ウェスタンブロット法 ,  RT-PCR法 ,  *アポトーシス ,  Baxタンパク質 ,  *食道腫瘍 ,  *代謝経路 ,  ダウンレギュレーション ,  BCL-2 ,  qRT-PCR法 ,  MTT法 ,  バイオアッセイ
準シソーラス用語： 食道扁平上皮癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： アトルバスタチン

タイトルに関連する用語 (8件)： 代謝経路 ,  阻害剤 ,  スタチン ,  食道癌 ,  細胞アポトーシス ,  促進 ,  メカニズム ,  研究