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J-GLOBAL ID:201702247661698671   整理番号:17A0309500

分解性VEGF結合ミクロスフェアを用いた血管新生の異なる調節【Powered by NICT】

Differential regulation of angiogenesis using degradable VEGF-binding microspheres
著者 (10件):
資料名:
巻: 93  ページ: 27-37  発行年: 2016年07月 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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血管内皮成長因子(VEGF)の空間的および時間的活性は治癒創傷において潅流可能な血管を形成する血管新生の間に制御しなければならない。天然細胞外マトリックス(ECM)は隔離を介して局所的に成長因子活性を調節すると,研究者は細胞培養とin vivoでVEGFの活性を調節するためのECM模倣手法を用いた。しかし,動的,親和性媒介成長因子隔離の影響は,生体材料を用いて詳細に調べられていない。,VEGF結合ペプチド(VBPs)を含むポリ(エチレングリコール)ミクロスフェアを用い,様々な分解速度を示す時間にわたって動的にVEGF活性を調節しようとした。VBPミクロスフェアの分解速度は差次的能力を付与または初代ヒト内皮細胞培養におけるVEGF活性をダウンレギュレートする。迅速分解性架橋を有するVBPミクロスフェアはVEGF活性とシグナル伝達を減少させたが,ない固有分解性を有するVBPミクロスフェアは隔離され,内皮細胞培養におけるVEGF活性を促進した。分解性架橋を有するVBPミクロスフェアはin vivoで血管新生を有意に減少したが,可溶性VBPの非分解性VBPミクロスフェアもボーラスデリバリーも血管新生を減少させた。分解性ミクロスフェアにVBPの共有結合取込は,in vivoで脈絡膜血管新生のマウスモデル,病的血管新生を低減する分解性VBPミクロスフェアの臨床応用の可能性を示したラット体内の血管新生を減少させるために必要であった。結果は,PEGヒドロゲル微小球内の架橋剤の同一性を変化させることにより隔離された成長因子の活性を調節する能力を明らかにした。ここで得られた洞察は,再生医療応用のための生体材料を隔離した親和性ベースの成長因子の設計と翻訳を指示する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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医用素材 
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