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J-GLOBAL ID：201702247903614104   整理番号：17A1244975

ハロゲン化アリールとギ酸からアルデヒドと酸のパラジウム触媒配位子制御選択的合成【Powered by NICT】

Palladium-Catalyzed Ligand-Controlled Selective Synthesis of Aldehydes and Acids from Aryl Halides and Formic Acid

著者 (6件)： Wu Fu-Peng (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, P.R. China) ,  Peng Jin-Bao (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, P.R. China) ,  Meng Ling-Shen (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, P.R. China) ,  Qi Xinxin (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, P.R. China) ,  Wu Xiao-Feng (Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Xiasha Campus, Hangzhou, 310018, P.R. China) ,  Wu Xiao-Feng (Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V. an der Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29a, 18059, Rostock, Germany)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 9  号： 16  ページ： 3121-3124  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 選択的合成は,現代有機化学のコアである。本コミュニケーションでは,容易に入手可能なハロゲン化アリールからアルデヒドとカルボン酸の分岐合成のための新しいリガンド依存性パラジウム触媒カルボニル化法を確立した。同じ反応条件下で,反応経路はホルミル化とカルボキシル化生成物を選択的に適用した配位子により制御できた。立体障害のある単座配位子は還元的カルボニル化を促進し,アルデヒドを提供したが,二座配位子はカルボキシル化反応を好み,カルボン酸を生成した。広範囲の官能基を許容し,生成物は,一般的に,得られた中程度の収率ないし優れた収率で得られた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 立体障害 ,  カルボン酸 ,  反応経路 ,  *パラジウム触媒 ,  カルボニル化 ,  *芳香族ハロゲン化合物 ,  ホルミル化 ,  有機化学 ,  還元 ,  カルボキシ化 ,  *アルデヒド ,  脂肪族カルボン酸
準シソーラス用語： 官能基 ,  二座配位子 ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルデヒド ,  カルボキシル化 ,  交差カップリング ,  パラジウム ,  還元的カルボニル化

分類 (3件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (1件)： ギ酸

タイトルに関連する用語 (6件)： ハロゲン化アリール ,  ギ酸 ,  アルデヒド ,  酸 ,  パラジウム触媒 ,  配位子