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J-GLOBAL ID:201702248047981936   整理番号:17A1426100

皮下植込み型除細動器レジストリのインプラントと中期転帰EFFORTLESS研究【Powered by NICT】

Implant and Midterm Outcomes of the Subcutaneous Implantable Cardioverter-Defibrillator Registry The EFFORTLESS Study
著者 (16件):
資料名:
巻: 70  号:ページ: 830-841  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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皮下植込み型除細動器(S ICD)は心室性不整脈をdefibrillateに開発された経静脈リードの欠点を回避した。地球EFFORTLESS SICD(評価oF FactORs SICDのCLinical転帰とコストEffectiveneSSをImpacTing)登録は,5年間の追跡中に985人の患者で転帰を集めている。EFFORTLESSレジストリの第一の目的は,合併症と不適当なショック速度を評価することによりSICDの安全性を決定することである。は1年以上の追跡調査による完全な患者コホートと研究エンドポイントに関する最初の報告である。所定のエンドポイントは30と360日合併症,心房細動や上室性頻拍に対する衝撃した。患者は3.1±1.5年間追跡し,82例は研究プロトコル5年間の訪問を完了した。平均年齢は48歳で,28%が女性,駆出分画は43±18%であり,65%が一次予防適応を持っていた。SICDシステムとそのプロシージャーの合併症率は,30日と8.4%で4.1%であった360日であった。1年間合併症率は登録の最初の最後の四分位(11.3%[四分位1])の改善に向けた傾向7.8%[四分位2],6.6%[四分位3]と7.4%[四分位4];2 4;四分位1対四分位数P=0.06)。抗頻拍(n=5),または両心室(n=4)または徐脈ペーシング(n=1)の必要性のためには,ほとんどデバイス抽出。不適切なショックは3.1年後の1年11.7%で8.1%であった。インプラントでは,患者の99.5%が誘発された心室頻拍または心室細動の成功した転化率を有した。適切なショックの1-5年率は5.8%と13.5%であった。離散自然エピソードに対する変換成功は全体で97.4%であった。レジストリは,SICDが安全性と有効性のための予め定義されたエンドポイントを満たすことを実証した。合併症,不適切なショック,変換効果に及ぼす中間性能速度は経静脈植込み型除細動器研究で観察された速度と同等であった。(評価oF因子SICDのCLinical転帰とコストEffectiveneSSをImpacTing[EFFORTLESS SICD登録];NCT01085435)Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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歯と口腔の疾患の外科療法  ,  運動器系疾患の外科療法 

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