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J-GLOBAL ID:201702248206960737   整理番号:17A1530124

【結語】:乳酸菌によって誘発されたLactobacillus JKの異種発現,単離,精製,および抗菌活性を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Heterologous expression and purification of plantaricin JK and analysis of its antibacterial activity
著者 (4件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 332-337  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3051A  ISSN: 1004-1524  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,高収率のジペプチドを得るために,ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いて,pln Jとpln K遺伝子を得た。発現ベクターpET32a(+)-pln J-BL21(DE3)とpET32a(+)-pln K-BL21(DE3)を構築し、IPTGにより誘導後、ニッケル親和性クロマトグラフィーにより分離精製し、組換えタンパク質を腸内酵素により精製した後、組換えタンパク質を発現させた後、組換え型タンパク質を発現させた。バクテリオシンpln Jおよびpln Kの収量は,それぞれ2~3,5~8mg L-1であった。抗菌活性を研究するために,抗菌性活性を研究するために,抗菌活性を研究した。結果により、細菌のpln Jとpln Kは、ブドウ球菌(Staphylococcus citreus)、大腸菌(Escherichia coli)、Micrococcus luteusと単核細胞増殖リステリア菌(Listeria monocytogenes)に対して明らかな抑制作用があることが分かった。また、ジペプチドバクテリオシンのararicin JKの阻止円の直径は単独のバクテリオシンpln Jまたはpln Kより大きかった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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酵素一般  ,  遺伝子発現 

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