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J-GLOBAL ID:201702248236473047   整理番号:17A1417626

既知原因と基礎となる心房細動の脳卒中(STROKE AF)無作為化試験:デザインと論理的根拠【Powered by NICT】

Stroke of Known Cause and Underlying Atrial Fibrillation (STROKE-AF) randomized trial: Design and rationale
著者 (6件):
資料名:
巻: 190  ページ: 19-24  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0904B  ISSN: 0002-8703  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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虚血性脳卒中の約20%は臨床的に明らかな心房細動(AF)と関連している。脳卒中病因にかかわらず,虚血性脳卒中患者におけるAFの検出は,しばしば経口抗凝固療法に抗血小板から抗血栓療法を変化させる。役割および大血管アテローム性動脈硬化症や小血管疾患によると思われる脳卒中患者におけるAFを検出するための心臓モニタリングの最適期間は不明である。脳卒中AF試験のデザインと論理的根拠について述べた。脳卒中AFは無作為化,非盲検,市販後臨床試験である。AFの検出は大血管頚椎または頭蓋内アテローム性動脈硬化症に起因する,または小血管疾患と考えられている脳卒中(前10日以内)の患者での治療フォローアップの基準と比べて挿入可能な心臓モニター(ICM)を用いてモニタリングした連続不整脈を用いて評価した。は500人の患者が米国における約40施設で登録した。患者はICM(連続モニタリングアーム)またはケア追跡の標準(対照群)に伴う不整脈モニタリングに無作為化された1:1であるであろう。対象は12か月以上と3年までの追跡調査した。一次目的は,二つのアーム間のフォローアップの12か月を通して検出されたAFの発生率を比較することである。試験は大血管アテローム性動脈硬化症や小血管疾患,二次脳卒中予防のための経口抗凝固薬による処理を指導するために意味を持つであろうによると思われる脳卒中患者における無症候性AFを検出するためのICMの値に関する情報を提供するであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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循環系疾患の薬物療法 

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