ピリダジンアミド,ヒドラゾン及びヒドラジド類の合成と生物学的活性【Powered by NICT】

Buysse Ann M; Yap Maurice CH; Hunter Ricky; Babcock Jonathan; Huang Xinpei

文献

J-GLOBAL ID：201702248252635243 整理番号：17A0758894

ピリダジンアミド,ヒドラゾン及びヒドラジド類の合成と生物学的活性【Powered by NICT】

Synthesis and biological activity of pyridazine amides, hydrazones and hydrazides

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資料名：
巻： 73 号： 4 ページ： 782-795 発行年： 2017年
JST資料番号： C0146B ISSN： 1526-498X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

背景:除草剤であるように設計され初期化合物の最適化研究は,殺アブラムシ特性を示す[6-(3-ピリジル)ピリダジン-3-イル]アミド類のシリーズの発見につながった。アミド基と同様にピリジン及びピリダジン環の系統的修飾はこれらの変化は殺虫力を改善できるかどうかを決定するために実施した。【結果】構造活性相関(SAR)研究はピリジン及びピリダジン環への変化は,一般に,モモアカアブラムシ[Myzus persicae(Sulzer)]およびワタアブラムシ(Aphis gossypii(Glover)]に対する殺虫効力の顕著な損失をもたらすことを示した。しかし,ヒドラジン,ヒドラゾン,またはヒドラジドとアミド部分の置換は許容,小さな脂肪族置換基特に強力でありであるように見えた。【結論】は一連の殺アブラムシ[6-(3-ピリジル)ピリダジン-3-イル]アミドの初期除草剤として研究した化合物のランダムスクリーニングの結果として発見された。これら[6-(3-ピリジル)ピリダジン-3-イル]アミドの構造-活性関係の追跡研究はアミド部分のバイオステリックな置換は広く許容された開発のためのさらなる機会は殺虫性化学の新しい領域の存在する可能性があることを示唆した。化合物14の有効性への最初のヒット,化合物1から殺虫効果はワタアブラムシ(Aphis gossypii)に対する10倍効力改善より大きく,大きなモモアカアブラムシ(Myzus persicae)に対する14倍の効力改善よりも生成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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雑草に対する農薬

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